Almagel

Almagel adalah salah satu obat pertama dari kelompok antasid di pasar farmakologis, yang telah diproduksi selama lebih dari 40 tahun.

Obat ini memiliki sifat antasid, penyerap, dan gastroprotektif. Obat ini ditujukan untuk pengobatan tukak lambung dan duodenum, gastritis akut dan kronis, hernia celah dan penyakit perut lainnya..

Juga digunakan sebagai obat pencahar ringan..

Komposisi dan bentuk rilis

Semua 3 jenis obat almagel memiliki efek menetralkan pada jus lambung, membentuk lapisan pelindung pada permukaan mukosa lambung. Dengan demikian melindungi mukosa yang meradang dari efek agresif jus lambung.

Almagel

  • Aluminium hidroksida;
  • Magnesium hidroksida.

Aluminium hidroksida - ketika berinteraksi dalam lumen lambung dengan asam hidroklorat jus lambung, ia menetralkan yang terakhir, sehingga mengurangi keasaman lambung. Aluminium hidroksida juga mengurangi sekresi enzim lambung - pepsin. Properti ini mengurangi agresivitas jus lambung..

Magnesium hidroksida - dengan analogi dengan aluminium hidroksida, ia memasuki reaksi netralisasi asam klorida. Juga, magnesium hidroksida memiliki efek pencahar, sehingga menetralkan efek aluminium hidroksida, yang dapat memperlambat peristaltik dan sembelit..

Almagel Neo

Komposisi komponen aktif:

  • Aluminium hidroksida;
  • Magnesium hidroksida;
  • Simetikon.

Apa bedanya: obat ini mengandung komponen yang sama dengan Almagel, tetapi simetikon juga bagian dari itu. Simethicone adalah obat yang mencegah peningkatan pembentukan gas. Pada penyakit lambung dan usus dua belas jari, seluruh proses pencernaan terganggu, yang berkontribusi pada aktivitas mikroflora usus dan pembentukan aktif gas di usus..

Almagel A

Komposisi komponen aktif:

  • Aluminium hidroksida;
  • Magnesium hidroksida;
  • Benzocaine.

Apa perbedaannya: mengandung komponen yang sama dengan Almagel, namun, juga mengandung benzocaine, yang memiliki efek analgesik (pembekuan) pada selaput lendir. Berkat benzocaine, adalah mungkin untuk menghilangkan rasa sakit yang disebabkan oleh radang selaput lendir kerongkongan, lambung atau usus dua belas jari..

Indikasi untuk digunakan

Obat ini terutama diresepkan untuk penyakit pada saluran pencernaan. Di antara mereka, yang paling umum adalah:

  • tukak peptik (JAB) dan tukak peptik duodenum (UBD) - periode akut dan periode eksaserbasi;
  • penyakit radang akut pada mukosa lambung (gastritis) dengan gangguan fungsi pembentukan asam;
  • keracunan makanan dengan racun;
  • esophagitis - penyakit radang selaput lendir kerongkongan;
  • duodenitis - penyakit radang duodenum;
  • enteritis - penyakit radang usus;
  • hernia di daerah pembukaan kerongkongan di diafragma;
  • perut kembung;
  • pengobatan simtomatik rasa sakit dan ketidaknyamanan di wilayah epigastrium yang terjadi setelah kesalahan dalam diet (penyalahgunaan alkohol, merokok, kecanduan kopi dan obat-obatan yang berlebihan);
  • profilaksis.

Poin terakhir akan relevan dalam hal mencegah pengembangan kembali borok di saluran pencernaan dengan latar belakang penggunaan obat anti-inflamasi non-steroid dan hormon (glukokortikosteroid).

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Almagel adalah antasid. Antasida menetralkan asam klorida, yang terkandung dalam jus lambung, yang membuatnya efektif untuk pengobatan penyakit yang tergantung asam. Komponen lain dari obat ini, aluminium hidroksida, juga terlibat dalam netralisasi asam. Selain itu, produk ini mengandung magnesium hidroksida, yang tidak hanya mengurangi keasaman lambung, tetapi juga menghilangkan kemampuan aluminium hidroksida untuk menyebabkan sembelit. Benzocaine memiliki efek analgesik, sehingga obat ini secara efektif mengatasi rasa sakit.

Almagel mengurangi sekresi pepsin dan mengurangi aktivitas jus lambung, mengubah aluminium klorida menjadi garam aluminium alkali. Obat ini bekerja tanpa pembentukan gelembung karbon dioksida, sehingga tidak menyebabkan perut kembung. Selain itu, sorbitol memiliki efek pencahar dan meningkatkan pemisahan empedu. Dengan merangsang sintesis prostaglandin, produk ini melindungi mukosa lambung. Paparan magnesium hidroksida dan aluminium hidroksida mengurangi kemungkinan lesi inflamasi, erosi-hemoragik dari penggunaan obat yang mengiritasi..

Garam aluminium diserap ke dalam usus dalam jumlah kecil, dan ion magnesium - sebesar 10%, tetapi konsentrasi mereka dalam darah praktis tidak berubah. Obat ini juga mengandung benzocaine, yang hampir tidak berpengaruh pada tubuh, karena diserap dalam jumlah minimal. Efek Almagel untuk sakit perut terjadi setelah 5 menit, dan durasinya tergantung pada tingkat pengosongan lambung. Jadi, ketika menggunakan obat pada waktu perut kosong, aksinya berlangsung hingga 60 menit, dan setelah aplikasi setelah satu jam sejak makan terakhir - hingga 3 jam.

Instruksi untuk penggunaan dan rejimen

Almagel

Obat ini diminum secara oral. Sebelum setiap pemberian, suspensi harus dihomogenisasi secara menyeluruh dengan mengocok botol.

Obat ini diminum 45-60 menit setelah makan dan malam sebelum tidur.

Orang dewasa dan anak-anak di atas 15 tahun diresepkan 5-10 ml (1-2 sendok) 3-4 kali sehari. Jika perlu, dosis tunggal dapat ditingkatkan menjadi 15 ml (3 sendok). Anak-anak berusia 10 hingga 15 tahun diresepkan dalam dosis yang sama dengan setengah dosis untuk orang dewasa.

Setelah mencapai efek terapi, dosis harian dikurangi menjadi 5 ml (1 sendok) 3-4 kali sehari selama 15-20 hari.

Tidak dianjurkan untuk mengambil cairan dalam waktu 15 menit setelah mengambil obat Almagel.

5-15 ml 15 menit sebelum minum obat dengan efek iritasi.

Almagel A

Dalam. Menurut resep dokter, 1-3 dosis (teh) sendok, tergantung pada tingkat keparahan kasus, 3-4 kali sehari setengah jam sebelum makan dan di malam hari sebelum tidur.

Pada anak-anak, obat ini digunakan secara ketat seperti yang ditentukan oleh dokter: untuk anak di bawah 10 tahun, 1/3 dosis untuk orang dewasa diresepkan, dan untuk anak-anak dari 10 hingga 15 tahun - 1/2 dosis untuk orang dewasa.

Pada penyakit yang disertai mual, muntah, dan sakit perut, pengobatan dimulai dengan Almagel A, dan setelah hilangnya gejala-gejala ini, mereka beralih ke Almagel..

Kocok botol dengan baik sebelum digunakan..

Almagel Neo

Di dalam, 2 sendok suspensi dengan rasa oranye 4 kali sehari 1 jam setelah makan dan di malam hari sebelum tidur. Jika perlu, dosis tunggal dapat ditingkatkan menjadi 4 sendok, tetapi dosis harian maksimum tidak boleh melebihi 12 sendok.

Anak di atas 10 tahun

Dosis ditentukan oleh dokter yang hadir - biasanya 1/2 dosis untuk orang dewasa.

Kursus pengobatan tidak lebih dari 4 minggu. Sebelum pemberian, suspensi harus dihomogenisasi dengan mengocok botol. Dianjurkan untuk mengambil Almagel Neo murni. Tidak dianjurkan untuk mengambil cairan selama setengah jam setelah minum obat.

Efek samping

Almagel hijau dan Almagel kuning dalam kasus terisolasi menyebabkan pengembangan mual, muntah, kejang perut, perubahan rasa, nyeri epigastrium dan konstipasi. Efek samping yang tercantum dengan cepat dihilangkan dengan hanya mengurangi dosis obat. Ketika digunakan dalam dosis tinggi sebagai efek samping, suspensi dapat menyebabkan kantuk..

Penggunaan jangka panjang dapat mengurangi konsentrasi fosfor dalam darah, yang akan menyebabkan kerusakan tulang (osteomalacia). Pada pasien dengan gagal ginjal, Almagel dapat memicu pembengkakan pada ekstremitas, demensia (demensia) dan peningkatan konsentrasi magnesium dalam darah..

Ketika diminum dalam dosis sedang, Almagel Neo dapat menyebabkan alergi, mual, muntah, sembelit atau diare. Penggunaan dalam dosis tinggi dapat menyebabkan pengembangan efek samping berikut:

  • penurunan konsentrasi fosfor dan kalsium dalam darah, mengakibatkan kerusakan tulang, osteoporosis, dan kecenderungan patah tulang;
  • peningkatan konsentrasi magnesium dan aluminium dalam darah;
  • peningkatan konsentrasi kalsium dalam urin;
  • pengendapan garam kalsium dalam tubulus ginjal (nefrokalsinosis);
  • gangguan fungsi ginjal yang normal;
  • ensefalopati.

Orang dengan gagal ginjal, selain gejala-gejala di atas, dapat mengamati rasa haus, penurunan tekanan dan penurunan refleks sebagai efek samping dari Almagel Neo.

Tablet Almagel T dapat memicu perkembangan efek samping hanya jika digunakan dalam dosis tinggi. Efek samping dari tablet meliputi rasa haus, perubahan warna tinja, dan sembelit.

Overdosis

Dalam kasus penggunaan tunggal peningkatan dosis obat Almagel A, tidak ada gejala lain yang dicatat, kecuali rasa logam dalam rongga mulut, perut kembung dan sembelit..

Dengan penggunaan sistemik yang berkepanjangan dari obat dalam dosis tinggi, gejala berikut dapat terjadi:

  • bradikardia;
  • kelumpuhan neuromuskuler;
  • mual dan muntah;
  • Perubahan EKG
  • anuria
  • pembentukan batu ginjal;
  • kantuk;
  • mati rasa dan nyeri pada otot;
  • obstruksi usus parah;
  • kelelahan
  • depresi pernapasan;
  • penurunan fungsi refleks;
  • hipoventilasi;
  • gagal ginjal;
  • koma;
  • gagal jantung.

Dalam kasus keracunan yang sangat parah, hal berikut dapat terjadi:

  • rawat inap;
  • penerimaan sorben;
  • lambung;
  • stimulasi buatan dari refleks muntah;
  • pengobatan simtomatik.

Kontraindikasi

Semua varian Almagel memiliki kedua kontraindikasi umum untuk digunakan, dan masing-masing, karakteristik dari bentuk obat tertentu. Kontraindikasi untuk penggunaan setiap bentuk Almagel ditunjukkan pada tabel:

Almagel NeoTablet AlmagelGreen Almagel dan Almagel A
Gagal ginjal kronisHipersensitivitas atau Alergi terhadap Magaldrate dan / atau SorbitolSensitivitas atau alergi terhadap komponen suspensi
Konsentrasi fosfor dalam darah rendahGagal ginjal beratGagal ginjal berat
KehamilanDi bawah 12 tahunPenyakit Alzheimer
Penyakit AlzheimerBayi di bawah 1 bulan
Di bawah 10 tahun
Intoleransi bawaan terhadap fruktosa
Kecenderungan reaksi alergi

Selain itu, Almagel A (kuning) karena kehadiran benzocaine dalam komposisi tidak dapat dikonsumsi bersamaan dengan obat sulfa (Biseptol, dll.).

Almagel Neo memiliki kontraindikasi relatif, di mana itu harus digunakan dengan hati-hati dan di bawah pengawasan ketat kondisi pasien. Kontraindikasi relatif tersebut adalah:

  • periode menyusui;
  • patologi hati;
  • alkoholisme;
  • cedera otak traumatis;
  • patologi otak;
  • epilepsi;
  • usia kurang dari 10 tahun;
  • remaja berusia 10 hingga 18 tahun.

Almagel atau Phosphalugel?

Dijual di apotek Anda dapat menemukan analog lain dari Almagel - Fosfalugel. Mari kita pertimbangkan apa yang lebih baik Almagel atau Phosphalugel?

Banyak orang bingung obat-obatan ini, karena komposisinya sangat mirip. Itulah mengapa sangat sulit untuk mengatakan antasida mana yang lebih baik. Namun, perlu dicatat bahwa Phosphalugel memiliki lebih banyak sifat. Ini memungkinkan Anda meresepkannya di berbagai daerah (tidak hanya sebagai obat simptomatik untuk penyakit pada saluran pencernaan). Ini dapat bertindak sebagai zat penyerap dan membungkus..

Tidak seperti Almagel, Fosfalyugl tidak melanggar metabolisme fosfat dan kalsium. Properti ini memungkinkan pemberian obat yang lebih lama. Selain itu, Fosfalugel dapat diresepkan untuk wanita hamil, bayi dan pasien lanjut usia. Namun, mengatakan bahwa beberapa obat lebih baik jelas tidak mungkin. Perawatan setiap pasien dipilih secara individual oleh dokter.

Almagel atau Maalox?

Baik Almagel dan Maalox dalam bentuk sediaan cair - suspensi. Selain itu, komposisi kedua obat ini hampir identik. Keduanya mengandung aluminium dan magnesium hidroksida sebagai komponen aktif utama. Oleh karena itu, Anda dapat memilih obat apa pun yang lebih mirip seseorang dengan alasan apa pun yang bersifat subyektif..

Namun, jika patologi saluran pencernaan disertai oleh sindrom nyeri yang kuat dan parah, maka lebih baik untuk memilih suspensi Almagel A, yang memiliki efek anestesi terbaik. Di hadapan pembentukan gas yang kuat dan kembung, opsi yang paling disukai adalah Almagel Neo, yang mengandung zat yang menghilangkan gejala menyakitkan ini. Jika tidak ada rasa sakit yang parah atau pembentukan gas, maka Anda dapat memilih obat apa pun, tergantung pada preferensi pribadi.

instruksi khusus

Terapi jangka panjang harus disertai dengan makanan yang kaya fosfor. Pabrikan tidak disarankan mengonsumsi lebih dari 16 sendok dosis per hari. Jika pengobatan dengan dosis tinggi diperlukan, kursus harus tidak lebih dari 14 hari.

Obat ini mampu menghalangi penyerapan sebagian besar obat, yang secara negatif mempengaruhi efektivitasnya. Interval waktu yang disarankan antara dosis Almagel A dan obat lain adalah 1-2 jam.

Interaksi obat

Obat-obatan yang efektivitasnya menurun ketika diminum bersama dengan Almagel A:

  1. Isoniazid;
  2. digitalis glikosida;
  3. Tetrasiklin dan semua antibiotik tetrasiklin;
  4. garam besi;
  5. antihistamin;
  6. penghambat beta;
  7. Fenotiazin;
  8. Ciprofloxacin;
  9. Ketoconazole.

Analog

Analog struktural dari zat aktif:

  • Agiflux;
  • Almol;
  • Alumag;
  • Almagel A;
  • Almagel Neo;
  • Forte Anacid;
  • Gastracid
  • Maalox;
  • Maalox mini;
  • Rivolox.

Analog dalam kelompok farmakologis (antasida):

  • Aditif Kalsium
  • Actal;
  • Alfogel;
  • Alyugastrin;
  • Forte Anacid;
  • Antareyt;
  • Becarbon;
  • Gastal;
  • Gasterin;
  • Lambung;
  • Gastroromazole;
  • Gaviscon;
  • Gaviscon Forte;
  • Gelusil
  • Pernis Gelusil;
  • Gelusil;
  • Gestid;
  • Digin;
  • Kalsium karbonat;
  • Magalfil 800;
  • Magnatol;
  • Magnistad;
  • Magnesium oksida;
  • Susu Magnesia;
  • Sodium bikarbonat;
  • Sodium bikarbonat;
  • Relzer
  • Rennie
  • RioFast;
  • Rochelle;
  • Rutacid;
  • Simalgel BM;
  • Scoralight;
  • Taltsid;
  • Tams;
  • Tannacomp;
  • Tisacid;
  • Topalkan;
  • Phosphalugel;
  • Andrews Antacid.

Berapa harga Almagel

Almagel dijual di apotek dengan berbagai harga. Harus diingat bahwa fluktuasi biaya dalam bentuk obat yang sama tidak hanya bergantung pada kebijakan penetapan harga jaringan farmasi, tetapi juga pada produsen. Faktanya adalah bahwa Almagel diproduksi oleh berbagai masalah farmasi, misalnya, SOPHARMA, ACTAVIS dan BALKANPHARMA-TROYAN AD. Yang termurah adalah Almagel yang diproduksi oleh perusahaan Bulgaria BALKANPHARMA-TROYAN AD. Namun, kualitas suspensi semua produsen kurang lebih sama, tidak ada perbedaan yang kuat. Karena itu, memilih Almagel, lebih baik membeli obat dari pabrik yang paling tidak palsu. Karena data ini mungkin berbeda dari satu daerah ke daerah lain, yang terbaik adalah berkonsultasi dengan apoteker yang memiliki informasi mengenai hal ini..

Biaya berbagai bentuk sediaan Almagel untuk kemudahan perbandingan dan pemilihan ditunjukkan pada tabel:

Harga, rubelBentuk dosis
83 - 124 rubelAlmagel (hijau), 170 ml
100 - 145 rubelAlmagel A (kuning), 170 ml
90 - 142 rubelAlmagel Neo (merah), 170 ml
155 - 213 rubelAlmagel Neo dalam tas, 20 lembar 10 ml
100 - 144 rubelAlmagel Neo dalam tas, 10 lembar 10 ml
124 - 165 rubelTablet Almagel T, 24 buah
74 - 102 rubelTablet Almagel T, 12 buah

Kondisi penyimpanan

Umur simpan Almagel adalah 5 tahun. Itu harus disimpan dalam wadah yang tertutup rapat di tempat yang dingin (dari 5 hingga 150 ° C - suhu penyimpanan yang optimal) dan di tempat yang gelap.

Almagel

Komposisi Almagel

Almagel mengandung 2 komponen aktif sesuai dengan INN: magnesium hydroxide dan algeldrate. 5 ml suspensi mengandung 100 mg magnesium hidroksida dan 300 mg aluminium hidroksida.

Komponen tambahan: minyak lemon, sakarinat dihidrat, metil parahydroxybenzoate, hyetellose, sorbitol, air, butil parahydroxybenzoate, propil parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, sodium saccharinate dihydrate.

Surat pembebasan

Suspensi putih ditujukan untuk pemberian oral. Ini memiliki aroma lemon tertentu. Selama penyimpanan berkepanjangan, lapisan cair transparan terbentuk di permukaan. Homogenitas dipulihkan dengan agitasi solusi yang kuat..

Tersedia dalam botol 170 dan 200 ml. Dalam kotak kardus adalah sendok dosis, botol dan instruksi dari pabrikan. Sachet tidak tersedia.

efek farmakologis

Mekanisme kerja obat ini bertujuan menetralkan asam klorida bebas dalam perut, yang dicapai dengan mengurangi kemampuan mencerna jus lambung.

Obat ini tidak memicu perkembangan hipersekresi sekunder. Obat ini memiliki efek membungkus dan efek menyerap, melindungi dinding perut dari efek agresif dari faktor traumatis..

Berkat Almagel, pH jus lambung berkurang ke angka optimal. Komponen aktif Al hidroksida mampu menekan aktivitas pepsin, menetralkan HCl, dengan pembentukan aluminium klorida, yang dalam lumen usus di bawah pengaruh media alkali berubah menjadi garam aluminium alkali.

Mg hidroksida meningkatkan efek penetral pada asam klorida, dikonversi menjadi magnesium klorida. Komponen ini mencegah perkembangan sembelit, yang disebabkan oleh aluminium hidroksida. Sorbitol meningkatkan ekskresi empedu dan dapat menyebabkan efek pencahar..

Obat membentuk film pelindung di dinding perut, mencegah pembentukan karbon dioksida, yang merupakan penyebab perasaan berat di epigastrium, peningkatan pembentukan gas, hipersekresi sekunder. Obat ini tidak memiliki efek mutagenik, embriotoksik, dan teratogenik.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Komponen aktif tidak dapat diserap ke dalam sirkulasi sistemik, karena membentuk film pelindung. Kepatuhan dengan rejimen dosis dan mengikuti rekomendasi pada durasi terapi menghindari paparan keseimbangan elektrolit, pengembangan alkalosis dan manifestasi lain dari gangguan metabolisme.

Pengobatan jangka panjang tidak mengarah pada pembentukan batu dalam sistem kemih, tidak mengiritasi selaput lendir saluran kemih. Efek terapeutik dapat diamati setelah 5 menit. Durasi obat hingga 70 menit (tergantung pada makanan, karakteristik individu).

Indikasi untuk penggunaan Almagel

Dari mana obat itu berasal?

Paling sering, obat diresepkan dalam gastroenterologi untuk pasien dengan penyakit pada sistem pencernaan. Pada gastritis, komponen aktif berkontribusi pada pemulihan dinding lambung, melindungi terhadap efek agresif dari faktor-faktor yang merugikan (keasaman tinggi, makanan pedas, dll.).

Indikasi utama untuk penggunaan Almagel

  • duodenitis (patologi duodenum yang bersifat inflamasi);
  • patologi ulseratif pada sistem pencernaan;
  • radang usus;
  • gangguan fungsi usus;
  • refluks esofagitis (gips);
  • hernia hiatal dalam diafragma;
  • kesalahan dalam diet, penyalahgunaan nikotin, kopi, alkohol;
  • radang usus besar.

Dengan gastritis dalam fase tidak aktif, pengobatan dengan obat glukokortikosteroid dan obat-obatan dari kelompok NSAID dapat memicu eksaserbasi penyakit. Resep Almagel untuk pencegahan menghindari kekambuhan.

Kontraindikasi

  • Penyakit Alzheimer;
  • penyakit pada sistem hati;
  • hipersensitivitas individu.

Kontraindikasi terkait usia - sebelum mencapai usia satu bulan.

Efek samping

Metabolisme:

  • hipermagnesemia;
  • hiperkalsiuria;
  • hipofosfatemia.

Saluran pencernaan:

  • sembelit
  • nyeri epigastrium;
  • pelanggaran persepsi rasa;
  • kram
  • muntah
  • mual.

Almagel, petunjuk penggunaan (Metode dan dosis)

Menurut petunjuk penggunaan Almagel, obat tersebut diminum setengah jam sebelum makan 3-4 kali sehari selama 1-3 sendok makan. Juga dianjurkan untuk minum obat sebelum tidur. Dengan patologi ulseratif pada saluran pencernaan, suspensi diambil di antara makanan utama. Setelah mencapai hasil, disarankan untuk melanjutkan terapi pemeliharaan selama 2-3 bulan, mengambil 1 sendok 3-4 kali sehari.

Cara minum obat untuk anak-anak berusia 10-15 tahun - berdasarkan dosis ½ untuk orang dewasa, untuk anak di bawah 10 tahun - 1/3 dosis.
Anda dapat mengambil tidak lebih dari 16 sendok makan per hari (durasi perawatan dengan dosis ini tidak lebih dari 14 hari). Botol dengan suspensi harus dikocok..

Tablet (Almagel T) diresepkan hingga 6 kali sehari untuk 1-2 buah. Gejala negatif berhenti setelah 30-60 menit ketika minum obat dengan perut kosong. Lama pengobatan - 10-15 hari.

Overdosis

Ini dimanifestasikan oleh penghambatan motilitas saluran pencernaan secara lengkap atau sebagian. Dalam kasus seperti itu, dianjurkan untuk meresepkan obat pencahar..

Interaksi

Obat yang kehilangan efektivitasnya dengan pengobatan simultan dengan Almagel:

Ketentuan penjualan (resep dalam bahasa Latin)

Cuti tanpa resep diizinkan.

Rp.: Almageli 170.0 (atau 200.0 tergantung pada volume botol)
D. t. d. N 2 dalam lagenis
S 1-3 sendok makan 3-4 kali sehari.

Kondisi penyimpanan

Jangan biarkan suspensi membeku (memengaruhi efisiensi). Penyimpanan suhu optimal untuk botol 5-15 derajat.

Umur simpan

instruksi khusus

Jenis-jenis Almagel

Pabrikan menghasilkan beberapa bentuk obat: Almagel NEO, Almagel dan Almagel A. Perbedaan yang signifikan antara persiapan Almagel dan Almagel A adalah bahwa yang terakhir juga mengandung komponen benzokain..

Dalam Almagel NEO, simetikon bertindak sebagai komponen tambahan. Untuk kenyamanan, semua persiapan garis ini tersedia dalam berbagai paket warna: Almagel - hijau, Almagel A - kuning, Almagel NEO - oranye.

Analog dari Almagel

Almagel analog struktural:

Untuk anak-anak

Pada anak usia dini, obat ini tidak digunakan (hingga 1 bulan). Untuk anak-anak, dosis suspensi dilakukan secara individual tergantung pada usia, patologi utama (biasanya ½ atau 1/3 dari dosis untuk orang dewasa).

Almagel selama kehamilan dan menyusui

Tidak dianjurkan mengonsumsi Almagel selama kehamilan lebih dari 3 hari. Komponen obat dapat masuk ke dalam ASI, menyusui harus dihentikan.

Ulasan tentang Almagel

Dalam forum yang didedikasikan untuk penyakit gastroenterologi, pengobatan dibahas cukup aktif. Secara umum, ulasan pada obat Almagel positif, obat sempurna membantu dengan mulas. Banyak pasien mengklaim bahwa obat ini juga membantu pankreatitis..

Harga Almagel, tempat beli

Biaya penangguhan tergantung pada wilayah penjualan. Harga Almagel 170 ml adalah 122 rubel.

Berapa obat di Ukraina: suspensi - 30 UAH, tablet - 9,4 UAH.

Faq

Mulas terjadi sebagai akibat dari refluks gastroesofageal: isi lambung (asam) yang agresif direfluks ke dalam kerongkongan ketika "perlindungan" di persimpangan kerongkongan tidak bekerja karena penurunan nada sfingter esofagus bagian bawah.

Selain itu, mulas dapat dipicu oleh faktor-faktor seperti gangguan makan teratur, makan makanan tertentu (makanan berlemak dan pedas, buah jeruk, dll) kebiasaan buruk (merokok, penyalahgunaan alkohol), kelebihan berat badan, stres, memakai pakaian ketat dan ketat. 1

  1. Norma Marchetti. Panduan Apoteker untuk Manajemen GERD pada Orang Dewasa: Peluang untuk Perubahan Praktik di bawah Protokol Manajemen Medis C.C. (PPP # 58)

Garis persiapan Almagel ® diwakili oleh obat-obatan berikut:

  • Almagel ® - untuk mulas
  • Almagel ® A - untuk mulas dan nyeri
  • Almagel ® NEO - untuk mulas dan kembung

Semua preparat Almagel ® tersedia dalam suspensi dalam botol 170 ml dan dalam sachet 10 ml 1.

  1. Petunjuk penggunaan medis Almagel®, Almagel® A, Almagel® Neo

Efek antasid (tindakan yang bertujuan menghilangkan mulas) obat dimulai 3-5 menit setelah pemberian mereka 1.

Almagel ® A juga mengandung obat bius yang membantu menyelesaikan masalah rasa sakit di perut dalam waktu 1-2 menit setelah meminum 2.

  1. Efek terapi dari Almagel ®, persiapan Almagel ® A terjadi dalam 3-5 menit. Petunjuk penggunaan medis obat Almagel ®, Almagel ® A
  2. Petunjuk penggunaan medis obat Almagel ® A

Saat mengonsumsi obat Almagel ® dan Almagel ® A, satu jam setelah makan, efeknya dapat bertahan hingga 3 jam.

Saat meminum obat saat perut kosong, efeknya bertahan hingga 60 menit 1.

  1. Petunjuk penggunaan medis Almagel®, Almagel® A

Antasida yang dapat diserap (natrium bikarbonat, kalsium karbonat) memiliki sejumlah kelemahan dan saat ini, dokter sering meresepkan antasida yang diserap dengan hati-hati karena banyaknya efek samping dan durasi kerja yang singkat. 1,2

Kerugian utama dari kelompok antasida ini adalah sebagai berikut:

  • antasida yang diserap diserap ke dalam saluran pencernaan (GIT), yang secara negatif mempengaruhi keadaan asam-basa tubuh.
  • saat menggunakan antasida yang dapat diserap, fenomena asam ricochet 1 dapat terjadi, mis. terjadinya mulas berulang, yang, karena pelepasan obat-obatan berdasarkan soda dan kapur karbon dioksida, dapat disertai dengan sendawa dan kembung 2.

Antasida modern yang tidak dapat diserap, yang meliputi persiapan seri Almagel ®, ditandai dengan sejumlah sifat 1,2:

  • mulai bertindak dalam beberapa menit setelah mengambil
  • memiliki efek panjang (hingga 3 jam) dalam menetralkan asam klorida
  • jangan menyebabkan fenomena ricochet asam (mulas berulang)
  • memiliki ikatan dan efek sitoprotektif

Produk Almagel ® adalah antasida yang tidak dapat diserap, yang masing-masing mengandung kombinasi seimbang aluminium hidroksida dan magnesium hidroksida. 3

  1. Farmakologi Klinis: Panduan Nasional / Ed. Yu.B. Belousova, V.G. Kukes, V.K. Lepakhina, V.I. Petrova. - M.: GEOTAR-Media, 2009.-- 976 dtk..
  2. Samsonov A.A., Lezhneva Yu.A., Pavleeva E.E. Terapi modern penyakit yang tergantung asam dan peran obat antasid dalam komposisinya. Saran medis. 2012; 13: 6-8.
  3. Instruksi untuk penggunaan medis Almagel®, Almagel® A, Almagel® NEO

Untuk informasi lebih lanjut, hubungi:
Perseroan terbatas
Teva Russia, 115054, Moskow, Kotor, w. 35,
tel. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Cons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. ud.: P No. 012742/01, P No. 012741/01, P No. 013310/01. Perhitungan berlebihan

Laporkan Peristiwa Merugikan

Jika Anda mengetahui adanya efek samping yang telah terjadi selama penggunaan obat Almagel, harap laporkan melalui email ke [email protected] atau melalui telepon +7 (495) 644-22-34. Informasi yang Anda berikan dikumpulkan untuk kepentingan keselamatan pasien dan sesuai dengan persyaratan otoritas kesehatan. Data pribadi Anda tidak akan dibagikan dengan pihak ketiga, termasuk otoritas kesehatan.

Pemberitahuan pemrosesan data pribadi sebagai bagian dari tindakan pengendalian keamanan obat

Definisi:

"Fenomena yang tidak diinginkan" (AE) - setiap perubahan buruk dalam kondisi kesehatan yang terjadi saat menggunakan produk Teva (obat atau perangkat medis).

"Afiliasi" adalah setiap orang, perusahaan, perusahaan, kemitraan, usaha patungan, atau badan hukum lainnya yang mengendalikan, mengendalikan, atau berada di bawah kendali umum Teva. Untuk tujuan ini, istilah "kontrol" berarti kepemilikan 50% atau lebih suara atau saham biasa atau hak untuk menunjuk 50% atau lebih dari dewan direksi di masing-masing perusahaan, perusahaan, kemitraan, usaha patungan atau badan hukum.

"Data pribadi" - informasi apa pun, dalam format apa pun, yang terkait langsung atau tidak langsung dengan seseorang (subjek data pribadi).

"Teva" - perusahaan "Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd." (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), yang berkantor pusat di 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) dan / atau dia Afiliasi (atau referensi bersama mereka), juga disebut dalam Pemberitahuan ini sebagai "kami", "kami" dan "milik kami".

"Pemberitahuan" - Pemberitahuan ini tentang prosedur untuk memproses data pribadi dalam rangka langkah-langkah untuk mengontrol keamanan obat-obatan (Farmakovigilans dan kualitas), dengan semua perubahan dan tambahannya.

“Undang-Undang tentang Data Pribadi” adalah Undang-Undang Federal tanggal 27 Juli 2006 No. 152-ФЗ “Mengenai Data Pribadi” dan undang-undang Rusia lainnya yang berlaku di bidang pengumpulan, penggunaan, transfer, dan pemrosesan Data Pribadi lainnya.

Itu dan data pribadi Anda

Memastikan keselamatan pasien adalah tugas yang sangat penting bagi Teva, dan kami memperhatikan keamanan semua produk kami dengan sangat serius. Kami harus dapat menghubungi orang-orang yang menghubungi Teva tentang produknya untuk memastikan pemantauan yang tepat dan informasi tambahan, memberikan jawaban atas permintaan, atau mengirim materi yang diminta. Pemberitahuan ini menjelaskan bagaimana kami mengumpulkan dan menggunakan Data Pribadi untuk membantu kami memenuhi kewajiban pemantauan keselamatan kami untuk semua produk, termasuk obat terdaftar atau yang dikembangkan (juga dikenal sebagai kewajiban pharmacovigilance), dan untuk memastikan kualitas dan keamanan semua produk kami.

Pemberitahuan ini juga berlaku untuk perangkat medis, suplemen makanan, parfum dan kosmetik, karena undang-undang internasional mengenai produk-produk tersebut memerlukan pemantauan keamanan dan kualitas yang serupa. Namun, untuk kemudahan membaca lebih lanjut, Pemberitahuan hanya akan menunjukkan keamanan obat-obatan.

Lingkup Pemberitahuan

Pemberitahuan ini berlaku untuk informasi yang kami terima dari Anda atau tentang Anda melalui Internet, melalui telepon, faks, e-mail atau surat biasa atau sebagai bagian dari kewajiban Teva untuk memproses informasi tentang Kejadian Buruk dan keluhan kualitas terkait. Kami juga dapat menerima informasi tentang Anda dari formulir khusus yang dikirim oleh Anda melalui situs yang dimiliki atau dikendalikan oleh Teva.

Jika Anda seorang pasien, kami mungkin juga diberikan informasi tentang Anda dari pihak ketiga yang melaporkan kejadian yang tidak diinginkan. Pihak ketiga tersebut dapat mencakup profesional medis, pengacara, kerabat atau anggota masyarakat lainnya.

Informasi yang Dikumpulkan dan Tujuannya

Teva memiliki kewajiban hukum untuk mengumpulkan data khusus untuk melindungi kepentingan kesehatan masyarakat. Sesuai dengan hukum, perusahaan farmasi, sebagai pemegang sertifikat registrasi obat, harus menyimpan semua dokumen keselamatan yang terkait dengan produk selama masa berlaku sertifikat pendaftaran plus setidaknya 10 tahun setelah berakhirnya sertifikat pendaftaran negara. Oleh karena itu, data pribadi yang berkaitan dengan keamanan produk kami akan disimpan selama periode ini..

Pasien (subjek pesan)

Kami mengumpulkan Informasi Pribadi tentang Anda ketika Anda atau pihak ketiga memberikan informasi tentang Kejadian Buruk terkait dengan Anda atau siapa pun. Ketika Anda sendiri adalah pelamar untuk NYA, harap baca juga bagian Pelamar..

Undang-undang Farmakovigilans mengharuskan kita untuk membuat "catatan terperinci" dari setiap Kejadian yang Tidak Diinginkan yang dilaporkan kepada kita untuk mengevaluasi dan membandingkannya dengan Kejadian Buruk lainnya mengenai produk. Data pribadi yang kami dapat kumpulkan tentang Anda dalam kasus-kasus di mana Anda menjadi subjek laporan dari Acara Merugikan meliputi:

  • nama atau inisial;
  • umur dan tanggal lahir;
  • lantai;
  • berat dan tinggi badan;
  • informasi tentang produk selama penerapan reaksi yang terjadi, termasuk: dosis obat yang diminum atau diresepkan oleh dokter; alasan mengapa obat itu digunakan atau diresepkan; dan setiap perubahan selanjutnya dalam rejimen obat;
  • informasi tentang obat-obatan lain atau obat-obatan yang saat ini digunakan atau digunakan pada saat perkembangan reaksi, termasuk dosis yang diambil atau diresepkan, durasi penggunaan, alasan mengapa mereka digunakan, dan setiap perubahan selanjutnya dalam cara penggunaan;
  • informasi tentang Kejadian Buruk yang telah terjadi, tentang perawatan yang diterima sehubungan dengan kejadian ini, dan tentang segala konsekuensi jangka panjang (jangka panjang) dari reaksi ini untuk kesehatan Anda; dan
  • data lain dari riwayat medis yang akan dianggap signifikan oleh orang yang mengirim pesan tentang peristiwa ini, termasuk data laboratorium, riwayat medis, dan riwayat medis.

Menurut Undang-Undang tentang Data Pribadi, bagian dari informasi di atas tentang Anda merujuk pada "kategori khusus data pribadi". Mereka termasuk informasi tentang Anda:

  • kesehatan;
  • ras, kebangsaan;
  • agama;
  • kehidupan seks.

Informasi ini diproses hanya ketika diperlukan dan perlu untuk mendokumentasikan reaksi Anda dengan benar dan untuk memenuhi kewajiban kami dalam pharmacovigilance, keamanan dan persyaratan hukum lainnya. Persyaratan ini diperkenalkan sehingga kami dan badan berwenang (seperti Kementerian Kesehatan Federasi Rusia, Layanan Federal untuk Pengawasan Perawatan Kesehatan, serta otoritas Uni Ekonomi Eurasia, Uni Eropa, dan lainnya yang berwenang di bidang pemantauan dan pengendalian keselamatan dan efektivitas obat-obatan) memiliki kesempatan untuk mengevaluasi peristiwa yang merugikan dan mengambil langkah-langkah untuk mencegah peristiwa semacam itu di masa depan.

Pelamar

Kami mengumpulkan informasi tentang Anda ketika Anda memberi kami informasi mengenai Acara yang Merugikan..

Undang-undang Farmakovigilans mengharuskan kita untuk memastikan keterlacakan dan kemungkinan komunikasi selanjutnya sehubungan dengan Adverse Events. Oleh karena itu, kami harus memiliki informasi yang cukup tentang pelamar sehingga kami dapat menghubungi Anda ketika kami menerima pesan. Data pribadi yang dapat kami kumpulkan tentang Anda ketika Anda melaporkan Peristiwa Merugikan meliputi:

  • NAMA LENGKAP;
  • detail kontak (yang mungkin termasuk alamat, alamat email, telepon atau faks);
  • data tentang profesi (informasi ini dapat digunakan untuk merumuskan pertanyaan yang mungkin ditanyakan tentang Kejadian Buruk, tergantung pada tingkat pengetahuan medis Anda yang dirasakan);
  • Koneksi Anda dengan pasien (subjek pesan).

Jika Anda juga seorang pasien (subjek komunikasi) yang memiliki AE, informasi ini dapat digabungkan dengan informasi yang Anda berikan sehubungan dengan AE Anda.

Bagaimana kami menggunakan dan mentransfer data pribadi

Sebagai bagian dari kewajiban pharmacovigilance kami, kami dapat menggunakan dan mengirimkan Data Pribadi untuk:

  • studi tentang efek samping;
  • melakukan kontak dengan Anda untuk mendapatkan informasi tambahan tentang Kejadian Buruk yang dilaporkan;
  • membandingkan informasi tentang Adverse Event dengan informasi tentang Adverse Events lain yang diterima oleh Teva untuk menganalisis keamanan batch produk tertentu, produk Teva atau zat aktif obat secara keseluruhan; dan
  • memberikan laporan wajib kepada otoritas nasional dan regional sehingga mereka dapat melakukan analisis keamanan dari batch produk tertentu, produk Teva atau zat aktif obat secara keseluruhan, bersama dengan pesan dari sumber lain.

Kami mengirimkan informasi kepada otoritas nasional dan regional, seperti Kementerian Kesehatan Federasi Rusia, Layanan Federal untuk Pengawasan Perawatan Kesehatan, sesuai dengan undang-undang tentang pharmacovigilance. Kami tidak dapat mengontrol penggunaan informasi yang kami kirimkan..

Kami dapat mempublikasikan informasi tentang Kejadian Buruk (misalnya, sebagai bagian dari studi kasus atau ulasan); dalam hal ini, kami akan menghapus informasi pengenal dari publikasi - informasi dalam bentuk anonim.

Basis data internasional

Kewajiban pharmacovigilance kami mengharuskan kami untuk menganalisis secara sistematis pola-pola dalam laporan Kejadian Buruk yang diterima di setiap negara tempat kami menjual produk. Untuk memenuhi kewajiban ini, informasi yang disediakan sebagai bagian dari laporan Peristiwa Buruk dikirimkan secara internal ke Teva melalui Global Database Teva. Basis data ini juga merupakan platform di mana Teva mengirim pesan AE ke berbagai pihak berwenang, termasuk basis data Eudravigilance (sistem korporat Badan Obat Eropa untuk mengelola dan menganalisis informasi tentang dugaan reaksi obat yang merugikan yang telah dilaporkan kepada wilayah Uni Eropa) dan basis data serupa lainnya sebagaimana diharuskan oleh hukum.

Hak Anda

Karena keselamatan pasien adalah tugas yang sangat penting, kami menyimpan semua informasi yang diterima tentang Anda sebagai bagian dari menerima pesan AE untuk dapat mengevaluasi keamanan produk kami dalam jangka panjang..

Sesuai dengan hukum yang berlaku, Anda memiliki hak untuk meminta dari Teva salinan informasi yang dikumpulkan tentang Anda untuk mengubahnya, menghapus atau membatasi pemrosesan, atau mengirimkan permintaan kepada kami untuk mentransfer informasi ini ke organisasi lain. Selain itu, Anda memiliki hak untuk menolak metode tertentu dalam memproses informasi. Dalam beberapa situasi, hak-hak ini mungkin terbatas, misalnya, dalam kasus di mana kami dapat mengkonfirmasi kebutuhan yang sah untuk memproses atau menyimpan Data Pribadi Anda. Anda dapat menggunakan hak-hak yang tercantum dengan menghubungi kami: Teva LLC, 115054, Moscow, ul. Valovaya, w. 35. Telepon: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Harap perhatikan bahwa karena alasan hukum, kami tidak dapat menghapus informasi yang dikumpulkan sebagai bagian dari pelaporan Peristiwa Merugikan, kecuali jika itu tidak akurat. Kami mungkin juga meminta Anda untuk memverifikasi identitas Anda sebelum menyelesaikan permintaan akses atau membuat perubahan pada Informasi Pribadi.

Kami berharap kami dapat menjawab pertanyaan Anda mengenai pemrosesan Data Pribadi Anda. Jika Anda memiliki pertanyaan atau keraguan mengenai kami dalam memproses data pribadi Anda, Anda dapat menghubungi kami. Jika Anda memiliki masalah yang belum terselesaikan, maka Anda juga dapat mengajukan keluhan dengan badan yang berwenang untuk pengawasan kepatuhan dengan undang-undang tentang perlindungan data pribadi di tempat tinggal Anda. Di Rusia, badan semacam itu adalah Layanan Federal untuk Pengawasan Komunikasi, Teknologi Informasi, dan Media Massa, atau badan teritorialnya.

Keamanan data

Teva mengambil tindakan untuk memastikan keamanan data pribadi dari kehilangan yang tidak disengaja dan akses, penggunaan, perubahan atau pengungkapan yang tidak sah. Selain itu, kami mengambil langkah-langkah tambahan untuk memastikan keamanan informasi, termasuk penggunaan kontrol akses, persyaratan ketat untuk pembatasan fisik akses yang tidak sah dan penggunaan metode yang andal untuk mengumpulkan, menyimpan, dan memproses informasi.

Transfer data lintas batas

Semua basis data pharmacovigilance yang digunakan oleh Teva, termasuk Basis Data Global, berlokasi di Israel.

Informasi tentang kejadian buruk dapat ditransmisikan ke seluruh dunia dalam Basis Data Internasional kami (Basis Data Global).

Transfer data ke basis data global dilakukan dalam bentuk anonim.

Perubahan pada Pemberitahuan

Jika kami memutuskan untuk melakukan perubahan pada Pemberitahuan ini, kami akan mempublikasikan informasi tentang perubahan tersebut di situs menggunakan pemberitahuan yang menonjol secara visual.

Kontak informasi

Data pribadi ditransmisikan ke Teva, ditempatkan dan disimpan dalam database di server yang berlokasi di Israel, yang dimiliki dan dikelola oleh Teva, yang beroperasi terutama di:

12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Almagel® A

Instruksi manual

  • Rusia
  • .азақша

Nama dagang

Nama Nonproprietary Internasional

Bentuk dosis

Penangguhan untuk pemberian oral, 10ml dan 170ml

Struktur

5 ml (satu sendok ukur) mengandung:

zat aktif: gel aluminium hidroksida (15,3% Al (OH) 3) 2180,0 mg,

(dalam hal aluminium oksida (10% Al2O3)) 218,0 mg,

pasta magnesium hidroksida (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(dalam hal magnesium oksida (21,43% MgO)) 75,0 mg,

benzocaine 109 mg,

10 ml (1 sachet) mengandung:

aluminium hidroksida gel (15,3% Al (OH) 3) 4360,0 mg,

(dalam hal aluminium oksida (10% Al2O3)) 436,0 mg,

pasta magnesium hidroksida (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(dalam hal magnesium oksida (21,43% MgO)) 150,0 mg,

benzocaine 218 mg,

eksipien: larutan hidrogen peroksida (30%), sorbitol, hidroksietil selulosa, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, butil parahidroksibenzoat, natrium sakarin, propilen glikol, makrogol 4000, minyak lemon, etil alkohol 96%, air murni.

Deskripsi

Suspensi warna putih atau hampir putih dengan aroma lemon. Saat menyimpan di permukaan, pemisahan lapisan diperbolehkan.

Dengan agitasi yang kuat, homogenitas suspensi dipulihkan.

Kelompok farmakoterapi

Persiapan untuk pengobatan penyakit yang berhubungan dengan gangguan asam. Antasida. Antasid dalam kombinasi dengan obat lain.

Sifat farmakologis

Farmakokinetik

Garam aluminium sedikit terserap di usus.

Ion magnesium diserap sekitar 10% dan konsentrasinya dalam darah hampir tidak berubah..

Benzocaine diserap dalam jumlah minimal dan hampir tidak memiliki efek umum pada tubuh. Efek anestesi lokal terjadi dalam 1-2 menit setelah mengambil suspensi. Tingkat resorpsi tidak terkait dengan mekanisme kerja obat.

Durasi tindakan tergantung pada tingkat pengosongan lambung. Ketika diambil pada waktu perut kosong, itu bervariasi dari 20 hingga 60 menit. Ketika diminum satu jam setelah makan, efek antasid dapat bertahan hingga 3 jam

Almagel®A adalah obat yang mengurangi keasaman tinggi jus lambung dan mengurangi rasa sakit pada beberapa penyakit pencernaan. Almagel®A adalah gel seimbang dari aluminium dan magnesium hidroksida, yang tidak larut, hampir tidak diserap di usus dan masuk ke tubuh dalam jumlah minimal. Almagel®A memberikan efek lokal pada mukosa lambung dan melindunginya dari efek iritasi asam klorida dan zat makanan berbahaya lainnya, dan juga mengurangi aktivitas pepsin. Obat ini mengurangi peningkatan keasaman di kerongkongan. Almagel®A mengandung benzocaine (anestezin), yang merupakan anestesi lokal. Benzocaine memiliki efek anestesi lokal dengan adanya rasa sakit yang parah. Ini memiliki efek anti-inflamasi dan sitoprotektif pada selaput lendir kerongkongan, lambung dan duodenum.

Sorbitol eksipien menunjukkan efek karminatif dan koleretik sedang yang lemah, serta efek pencahar sedang..

Indikasi

- pengobatan simtomatik singkat perubahan inflamasi dan erosif pada selaput lendir kerongkongan, lambung dan duodenum, disertai dengan rasa sakit, mual dan muntah

- peradangan akut atau kronis, atau pelanggaran lain pada selaput lendir kerongkongan, lambung, dan duodenum

Dosis dan Administrasi

Dalam. Kocok botol sebelum digunakan..

Orang dewasa disarankan untuk mengambil 5 hingga 10 ml (1 hingga 2 sendok atau 1 sachet) 3 hingga 4 kali sehari, 10-15 menit sebelum makan.

Durasi maksimum pengobatan adalah 7 hari, setelah itu mereka beralih ke pengobatan Almagel®.

Tidak dianjurkan untuk mengambil cairan dalam waktu 15 menit setelah mengambil Almagel® A.

Efek samping

- sembelit, diare, mual, muntah, kram perut, perubahan selera

- hipermagnesemia, hipofosfatemia (bentuk ringan hipofosfatemia tidak menunjukkan gejala)

- reaksi alergi tipe lokal dan umum

- neurotoksisitas (perubahan suasana hati dan aktivitas mental dengan penggunaan jangka panjang pada pasien dengan gagal ginjal dan menjalani perawatan dialisis)

- osteomalacia (pelunakan tulang terjadi dengan penggunaan dosis tinggi obat dalam waktu lama bersamaan dengan kekurangan fosfor dalam makanan dan karena penurunan tingkat fosfat dalam darah).

Kontraindikasi

- hipersensitivitas terhadap komponen obat

- penyakit hati, sirosis

- diduga usus buntu akut

- kolitis ulserativa, kolostomi atau ileostomi

- gagal jantung yang parah

- anak-anak dan remaja di bawah 18 tahun.

Interaksi obat

Obat-obatan lain harus diminum 1-2 jam sebelum atau setelah mengonsumsi Almagel® A.

Almagel®A mengubah keasaman isi lambung, yang mempengaruhi penyerapan, bioavailabilitas, konsentrasi serum maksimum, serta ekskresi sejumlah besar obat saat mengambil.

Almagel®A mengurangi penyerapan H2 blocker (cimetidine, ranitidine, famotidine), digitalis glikosida, garam besi, lithium, quinidine, mexiletine, obat fenotiazin, antibiotik tetrasiklin, ciprofloxacin, isoniazole, methanol, ketolone, ketolone, ketolone cyclins, diflunisal, indometasin, lansoprazole, lincosamides, antipsikotik fenotiazin, penicillamine, fosfor (aditif), tiroksin - istirahat 2 jam diperlukan antara mengambil Almagel® A dan obat-obatan ini.

Ketika diminum dengan obat yang larut dalam enterik, peningkatan alkalinitas jus lambung dapat menyebabkan percepatan membran dan menyebabkan iritasi lambung dan duodenum..

Almagel®A tidak boleh dikonsumsi bersamaan dengan sulfonamid, karena adanya benzokain dalam komposisinya. Menjadi turunan dari asam para-aminobenzoat, benzokain merupakan antagonis dari aktivitas antibakteri sulfonamida..

Dalam kombinasi dengan salisilat, meningkatkan ekskresi obat oleh ginjal sebagai akibat dari alkaliasi urin..

instruksi khusus

Selama perawatan dengan Almagel® A, perlu untuk menghindari penggunaan alkohol dan asam (jus lemon, cuka, dll.), Karena kemungkinan melemahnya efek analgesik lokal benzocaine.

Jika Anda mengalami alergi terhadap obat - ruam kecil, gatal, bengkak di wajah, kesulitan bernapas, penerimaan harus dibatalkan dan segera berkonsultasi dengan dokter.

Ketika mengambil sejumlah suspensi, mati rasa dan anestesi pada selaput lendir rongga mulut dan lidah terjadi. Fenomena ini bersifat sementara dan tidak boleh mengganggu pasien..

Almagel® A dapat memengaruhi hasil-hasil penelitian dan uji laboratorium dan fungsional tertentu: itu mengurangi tingkat sekresi lambung dalam menentukan keasamannya; mengubah hasil tes menggunakan technetium (Tc99), misalnya, skintigrafi tulang dan beberapa tes untuk memeriksa kerongkongan, meningkatkan serum fosfor, serum, dan pH urin.

Obat ini mengandung sorbitol, yang memungkinkan untuk dikonsumsi oleh pasien diabetes, tetapi tidak cocok untuk pengobatan pasien dengan intoleransi fruktosa bawaan, karena dapat menyebabkan iritasi lambung dan diare..

Almagel®A mengandung paraben (eksipien), yang diketahui menyebabkan gatal-gatal dan, dalam kasus yang jarang terjadi, reaksi alergi dari jenis langsung - bronkospasme.

Almagel®A mengandung 2,5% vol. Etanol, yaitu 98,1 mg etanol dalam dosis 5 ml (setara dengan 2,5 ml bir atau 1 ml anggur) atau 196,2 mg etanol dalam dosis 10 ml (setara dengan 5 ml bir atau 2 ml anggur), akibatnya, komplikasi dapat terjadi pada pasien dengan penyakit hati dan otak, pada pasien dengan alkoholisme dan epilepsi, serta pada wanita hamil.

Penggunaan jangka panjang obat ini tidak dianjurkan (lebih dari 7 hari), karena mengandung benzocaine.

Dengan penggunaan jangka panjang oleh pasien usia lanjut, perkembangan osteomalacia dan osteoporosis mungkin terjadi. Karena itu, makanan kaya fosfor harus dikonsumsi..

Fitur yang berpengaruh pada kemampuan mengendarai kendaraan atau mesin yang berpotensi berbahaya

Obat ini mengandung etanol, ini harus dipertimbangkan untuk pengemudi kendaraan dan orang yang bekerja dengan mekanisme yang berpotensi berbahaya..

Overdosis

Gejala: konstipasi, perut kembung, kalkulasi ginjal, kantuk ringan, hipermagnesemia, rasa logam di mulut (dengan dosis tunggal obat dalam jumlah besar), hilangnya sensitivitas saat menelan karena adanya benzokain dalam obat..

Tanda-tanda alkalosis metabolik juga dapat diamati: suasana hati atau aktivitas mental, nyeri otot, gugup, kelelahan, depresi pernapasan.

Metode pengobatan: lavage lambung, karbon aktif.

Bentuk rilis dan kemasan

170 ml dalam gelas atau botol polietilen tereftalat.

Satu botol bersama dengan sendok dosis 5 ml dan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia ditempatkan dalam kotak kardus.

10 ml obat ditempatkan di dalam kantung multilayer foil.

10 atau 20 sachet bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia ditempatkan dalam kotak kardus.

Kondisi penyimpanan

Simpan di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Jangan membeku! Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Umur simpan

Obat tidak dapat digunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada paket.

Ketentuan Liburan Farmasi

Pabrikan

"Balkanpharma - Troyan" AD, Bulgaria

5600, Troyan, st. Krayrechna No. 1, Bulgaria

Pemegang Sertifikat Pendaftaran

Balkanpharma-Troyan AD, Bulgaria

5600 g. Troyan, st. Krayrechna No. 1, Bulgaria

Alamat organisasi menerima klaim tentang kualitas produk dari konsumen di Republik Kazakhstan

Representasi Actavis International Ltd. di Almaty

Republik Kazakhstan, 050009, Almaty, st. Mukanova, 241, kantor 1-a.

Tel./fax: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;