Almagel

Instruksi untuk penggunaan:

Sifat farmakologis

Almagel adalah obat antasid pertama. Antasida dimaksudkan untuk pengobatan penyakit yang tergantung asam pada saluran pencernaan dengan menetralkan asam klorida yang terkandung dalam jus lambung. Komponen aktif yang merupakan bagian dari Almagel - aluminium hidroksida - menjadi dasar untuk produksi sejumlah sediaan antasida. Aluminium hidroksida, yang bersentuhan dengan asam klorida, menetralkannya dengan pembentukan aluminium klorida. Almagel juga mengandung magnesium hidroksida, yang, selain menetralkan asam klorida, menghilangkan kemampuan aluminium klorida untuk memicu sembelit. Penggunaan aktif Almagel dalam praktek medis adalah karena sifat antasida, membungkus, gastroprotektif dan menyerap obat. Berkat D-sorbitol, yang merupakan bagian dari Almagel, obat ini dapat melakukan fungsi pencahar dan meningkatkan sekresi empedu..

Tindakan Almagel diamati untuk jangka waktu yang lama. Obat ini tidak secara sekunder meningkatkan pelepasan asam klorida dan tidak menyebabkan perut kembung, karena regulasi keasaman asam klorida terjadi secara merata tanpa pembentukan gelembung karbon dioksida. Penggunaan Almagel tidak memicu perubahan tajam dalam pH lambung ke sisi basa, tidak menyebabkan peningkatan pH darah, dan juga tidak mengganggu keseimbangan air-elektrolit dan tidak berkontribusi pada pembentukan batu di saluran kemih. Almagel A juga mengandung benzocaine, yang memiliki efek anestesi lokal yang jelas pada rasa sakit.

Almagel tersedia dalam bentuk gel, yang memungkinkan obat didistribusikan secara merata ke mukosa lambung, sehingga memberikan efek yang lebih efektif dan tahan lama. Efek terapeutik dimulai 3-5 menit setelah mengambil satu dosis obat dan berlangsung sekitar 70 menit.

Indikasi Almagel

Obat ini direkomendasikan untuk digunakan pada penyakit-penyakit berikut:

- gastritis akut dengan keasaman tinggi;

- tukak lambung perut dan duodenum (periode eksaserbasi);

- hernia hiatal dalam diafragma;

- sakit perut atau ketidaknyamanan setelah penggunaan berlebihan nikotin, kopi, alkohol, berbagai obat, gangguan diet.

Dalam hal penggunaan obat antiinflamasi non-steroid, disarankan untuk menggunakan Almagel untuk tujuan profilaksis..

Petunjuk penggunaan Almagel

Obat ini diminum secara eksklusif di dalam, sebelum digunakan, botol harus dikocok. Menurut petunjuk penggunaan, Almagel diresepkan untuk orang dewasa 1-2 sendok teh, dengan efek yang tidak mencukupi, dosis tunggal ditingkatkan menjadi 3 sendok teh. Dosis harian maksimum tidak boleh lebih dari 16 sendok teh. Anak-anak di bawah 10 tahun diresepkan 1/3 dari dosis dewasa, dan dari 10 hingga 15 tahun - 1/2 dari dosis dewasa. Ambil Almagel 4 kali sehari 30 menit sebelum makan dan sebelum tidur. Kursus pengobatan dengan obat ini berlangsung sekitar 14 hari..

Durasi penggunaan Almagel selama kehamilan tidak boleh lebih dari tiga hari.

Terapi harus dimulai dengan Almagel A, jika penyakit ini disertai mual, muntah, dan nyeri. Setelah hilangnya gejala-gejala ini harus beralih ke penggunaan Almagel.

Efek samping

Studi klinis telah menunjukkan bahwa dalam beberapa kasus dengan penggunaan Almagel, efek samping seperti muntah, mual, perubahan rasa, sakit perut dan sembelit dapat terjadi. Ketika mengambil dosis tinggi obat, kantuk terjadi.

Asupan Almagel dosis tinggi dalam waktu lama dengan konsumsi simultan makanan miskin fosfor dapat memicu perkembangan defisiensi fosfor dalam tubuh, meningkatkan penyerapan dan ekskresi kalsium dalam urin, terjadinya osteomalacia.

Kontraindikasi

Menurut petunjuk penggunaan, Almagel tidak boleh ditentukan dalam kasus berikut:

  • dengan gangguan ginjal berat;
  • dengan penyakit Alzheimer;
  • anak di bawah 10 tahun;
  • dengan peningkatan kepekaan terhadap komponen obat;
  • dengan hipofosfatemia;
  • dengan intoleransi fruktosa bawaan sejak lahir.

Dengan hati-hati, obat ini diresepkan untuk wanita menyusui, pasien dengan sembelit parah, radang borok usus besar, diare kronis, sakit perut yang tidak diketahui asalnya.

Kesesuaian penggunaan Almagel selama kehamilan ditentukan oleh dokter yang hadir.

informasi tambahan

Umur simpan Almagel adalah 5 tahun. Itu harus disimpan dalam wadah yang tertutup rapat di tempat yang dingin (dari 5 hingga 150 ° C - suhu penyimpanan yang optimal) dan di tempat yang gelap.

Almagel Neo adalah jenis Almagel, salah satu tindakan yang ditujukan untuk mengurangi pembentukan gas di usus. Penyerapan gas usus dan penyerapannya oleh selaput lendir terjadi karena simetikon, yang terkandung dalam Neo Almagel. Obat ini direkomendasikan untuk penyakit pada saluran pencernaan, disertai dengan perut kembung.

Informasi tentang obat ini digeneralisasi, disediakan untuk tujuan informasi dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan.!

Almagel untuk sakit perut

Untuk informasi lebih lanjut, hubungi:
Perseroan terbatas
Teva Russia, 115054, Moskow, Kotor, w. 35,
tel. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Cons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. ud.: P No. 012742/01, P No. 012741/01, P No. 013310/01. Perhitungan berlebihan

Laporkan Peristiwa Merugikan

Jika Anda mengetahui adanya efek samping yang telah terjadi selama penggunaan obat Almagel, harap laporkan melalui email ke [email protected] atau melalui telepon +7 (495) 644-22-34. Informasi yang Anda berikan dikumpulkan untuk kepentingan keselamatan pasien dan sesuai dengan persyaratan otoritas kesehatan. Data pribadi Anda tidak akan dibagikan dengan pihak ketiga, termasuk otoritas kesehatan.

Pemberitahuan pemrosesan data pribadi sebagai bagian dari tindakan pengendalian keamanan obat

Definisi:

"Fenomena yang tidak diinginkan" (AE) - setiap perubahan buruk dalam kondisi kesehatan yang terjadi saat menggunakan produk Teva (obat atau perangkat medis).

"Afiliasi" adalah setiap orang, perusahaan, perusahaan, kemitraan, usaha patungan, atau badan hukum lainnya yang mengendalikan, mengendalikan, atau berada di bawah kendali umum Teva. Untuk tujuan ini, istilah "kontrol" berarti kepemilikan 50% atau lebih suara atau saham biasa atau hak untuk menunjuk 50% atau lebih dari dewan direksi di masing-masing perusahaan, perusahaan, kemitraan, usaha patungan atau badan hukum.

"Data pribadi" - informasi apa pun, dalam format apa pun, yang terkait langsung atau tidak langsung dengan seseorang (subjek data pribadi).

"Teva" - perusahaan "Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd." (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), yang berkantor pusat di 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) dan / atau dia Afiliasi (atau referensi bersama mereka), juga disebut dalam Pemberitahuan ini sebagai "kami", "kami" dan "milik kami".

"Pemberitahuan" - Pemberitahuan ini tentang prosedur untuk memproses data pribadi dalam rangka langkah-langkah untuk mengontrol keamanan obat-obatan (Farmakovigilans dan kualitas), dengan semua perubahan dan tambahannya.

“Undang-Undang tentang Data Pribadi” adalah Undang-Undang Federal tanggal 27 Juli 2006 No. 152-ФЗ “Mengenai Data Pribadi” dan undang-undang Rusia lainnya yang berlaku di bidang pengumpulan, penggunaan, transfer, dan pemrosesan Data Pribadi lainnya.

Itu dan data pribadi Anda

Memastikan keselamatan pasien adalah tugas yang sangat penting bagi Teva, dan kami memperhatikan keamanan semua produk kami dengan sangat serius. Kami harus dapat menghubungi orang-orang yang menghubungi Teva tentang produknya untuk memastikan pemantauan yang tepat dan informasi tambahan, memberikan jawaban atas permintaan, atau mengirim materi yang diminta. Pemberitahuan ini menjelaskan bagaimana kami mengumpulkan dan menggunakan Data Pribadi untuk membantu kami memenuhi kewajiban pemantauan keselamatan kami untuk semua produk, termasuk obat terdaftar atau yang dikembangkan (juga dikenal sebagai kewajiban pharmacovigilance), dan untuk memastikan kualitas dan keamanan semua produk kami.

Pemberitahuan ini juga berlaku untuk perangkat medis, suplemen makanan, parfum dan kosmetik, karena undang-undang internasional mengenai produk-produk tersebut memerlukan pemantauan keamanan dan kualitas yang serupa. Namun, untuk kemudahan membaca lebih lanjut, Pemberitahuan hanya akan menunjukkan keamanan obat-obatan.

Lingkup Pemberitahuan

Pemberitahuan ini berlaku untuk informasi yang kami terima dari Anda atau tentang Anda melalui Internet, melalui telepon, faks, e-mail atau surat biasa atau sebagai bagian dari kewajiban Teva untuk memproses informasi tentang Kejadian Buruk dan keluhan kualitas terkait. Kami juga dapat menerima informasi tentang Anda dari formulir khusus yang dikirim oleh Anda melalui situs yang dimiliki atau dikendalikan oleh Teva.

Jika Anda seorang pasien, kami mungkin juga diberikan informasi tentang Anda dari pihak ketiga yang melaporkan kejadian yang tidak diinginkan. Pihak ketiga tersebut dapat mencakup profesional medis, pengacara, kerabat atau anggota masyarakat lainnya.

Informasi yang Dikumpulkan dan Tujuannya

Teva memiliki kewajiban hukum untuk mengumpulkan data khusus untuk melindungi kepentingan kesehatan masyarakat. Sesuai dengan hukum, perusahaan farmasi, sebagai pemegang sertifikat registrasi obat, harus menyimpan semua dokumen keselamatan yang terkait dengan produk selama masa berlaku sertifikat pendaftaran plus setidaknya 10 tahun setelah berakhirnya sertifikat pendaftaran negara. Oleh karena itu, data pribadi yang berkaitan dengan keamanan produk kami akan disimpan selama periode ini..

Pasien (subjek pesan)

Kami mengumpulkan Informasi Pribadi tentang Anda ketika Anda atau pihak ketiga memberikan informasi tentang Kejadian Buruk terkait dengan Anda atau siapa pun. Ketika Anda sendiri adalah pelamar untuk NYA, harap baca juga bagian Pelamar..

Undang-undang Farmakovigilans mengharuskan kita untuk membuat "catatan terperinci" dari setiap Kejadian yang Tidak Diinginkan yang dilaporkan kepada kita untuk mengevaluasi dan membandingkannya dengan Kejadian Buruk lainnya mengenai produk. Data pribadi yang kami dapat kumpulkan tentang Anda dalam kasus-kasus di mana Anda menjadi subjek laporan dari Acara Merugikan meliputi:

  • nama atau inisial;
  • umur dan tanggal lahir;
  • lantai;
  • berat dan tinggi badan;
  • informasi tentang produk selama penerapan reaksi yang terjadi, termasuk: dosis obat yang diminum atau diresepkan oleh dokter; alasan mengapa obat itu digunakan atau diresepkan; dan setiap perubahan selanjutnya dalam rejimen obat;
  • informasi tentang obat-obatan lain atau obat-obatan yang saat ini digunakan atau digunakan pada saat perkembangan reaksi, termasuk dosis yang diambil atau diresepkan, durasi penggunaan, alasan mengapa mereka digunakan, dan setiap perubahan selanjutnya dalam cara penggunaan;
  • informasi tentang Kejadian Buruk yang telah terjadi, tentang perawatan yang diterima sehubungan dengan kejadian ini, dan tentang segala konsekuensi jangka panjang (jangka panjang) dari reaksi ini untuk kesehatan Anda; dan
  • data lain dari riwayat medis yang akan dianggap signifikan oleh orang yang mengirim pesan tentang peristiwa ini, termasuk data laboratorium, riwayat medis, dan riwayat medis.

Menurut Undang-Undang tentang Data Pribadi, bagian dari informasi di atas tentang Anda merujuk pada "kategori khusus data pribadi". Mereka termasuk informasi tentang Anda:

  • kesehatan;
  • ras, kebangsaan;
  • agama;
  • kehidupan seks.

Informasi ini diproses hanya ketika diperlukan dan perlu untuk mendokumentasikan reaksi Anda dengan benar dan untuk memenuhi kewajiban kami dalam pharmacovigilance, keamanan dan persyaratan hukum lainnya. Persyaratan ini diperkenalkan sehingga kami dan badan berwenang (seperti Kementerian Kesehatan Federasi Rusia, Layanan Federal untuk Pengawasan Perawatan Kesehatan, serta otoritas Uni Ekonomi Eurasia, Uni Eropa, dan lainnya yang berwenang di bidang pemantauan dan pengendalian keselamatan dan efektivitas obat-obatan) memiliki kesempatan untuk mengevaluasi peristiwa yang merugikan dan mengambil langkah-langkah untuk mencegah peristiwa semacam itu di masa depan.

Pelamar

Kami mengumpulkan informasi tentang Anda ketika Anda memberi kami informasi mengenai Acara yang Merugikan..

Undang-undang Farmakovigilans mengharuskan kita untuk memastikan keterlacakan dan kemungkinan komunikasi selanjutnya sehubungan dengan Adverse Events. Oleh karena itu, kami harus memiliki informasi yang cukup tentang pelamar sehingga kami dapat menghubungi Anda ketika kami menerima pesan. Data pribadi yang dapat kami kumpulkan tentang Anda ketika Anda melaporkan Peristiwa Merugikan meliputi:

  • NAMA LENGKAP;
  • detail kontak (yang mungkin termasuk alamat, alamat email, telepon atau faks);
  • data tentang profesi (informasi ini dapat digunakan untuk merumuskan pertanyaan yang mungkin ditanyakan tentang Kejadian Buruk, tergantung pada tingkat pengetahuan medis Anda yang dirasakan);
  • Koneksi Anda dengan pasien (subjek pesan).

Jika Anda juga seorang pasien (subjek komunikasi) yang memiliki AE, informasi ini dapat digabungkan dengan informasi yang Anda berikan sehubungan dengan AE Anda.

Bagaimana kami menggunakan dan mentransfer data pribadi

Sebagai bagian dari kewajiban pharmacovigilance kami, kami dapat menggunakan dan mengirimkan Data Pribadi untuk:

  • studi tentang efek samping;
  • melakukan kontak dengan Anda untuk mendapatkan informasi tambahan tentang Kejadian Buruk yang dilaporkan;
  • membandingkan informasi tentang Adverse Event dengan informasi tentang Adverse Events lain yang diterima oleh Teva untuk menganalisis keamanan batch produk tertentu, produk Teva atau zat aktif obat secara keseluruhan; dan
  • memberikan laporan wajib kepada otoritas nasional dan regional sehingga mereka dapat melakukan analisis keamanan dari batch produk tertentu, produk Teva atau zat aktif obat secara keseluruhan, bersama dengan pesan dari sumber lain.

Kami mengirimkan informasi kepada otoritas nasional dan regional, seperti Kementerian Kesehatan Federasi Rusia, Layanan Federal untuk Pengawasan Perawatan Kesehatan, sesuai dengan undang-undang tentang pharmacovigilance. Kami tidak dapat mengontrol penggunaan informasi yang kami kirimkan..

Kami dapat mempublikasikan informasi tentang Kejadian Buruk (misalnya, sebagai bagian dari studi kasus atau ulasan); dalam hal ini, kami akan menghapus informasi pengenal dari publikasi - informasi dalam bentuk anonim.

Basis data internasional

Kewajiban pharmacovigilance kami mengharuskan kami untuk menganalisis secara sistematis pola-pola dalam laporan Kejadian Buruk yang diterima di setiap negara tempat kami menjual produk. Untuk memenuhi kewajiban ini, informasi yang disediakan sebagai bagian dari laporan Peristiwa Buruk dikirimkan secara internal ke Teva melalui Global Database Teva. Basis data ini juga merupakan platform di mana Teva mengirim pesan AE ke berbagai pihak berwenang, termasuk basis data Eudravigilance (sistem korporat Badan Obat Eropa untuk mengelola dan menganalisis informasi tentang dugaan reaksi obat yang merugikan yang telah dilaporkan kepada wilayah Uni Eropa) dan basis data serupa lainnya sebagaimana diharuskan oleh hukum.

Hak Anda

Karena keselamatan pasien adalah tugas yang sangat penting, kami menyimpan semua informasi yang diterima tentang Anda sebagai bagian dari menerima pesan AE untuk dapat mengevaluasi keamanan produk kami dalam jangka panjang..

Sesuai dengan hukum yang berlaku, Anda memiliki hak untuk meminta dari Teva salinan informasi yang dikumpulkan tentang Anda untuk mengubahnya, menghapus atau membatasi pemrosesan, atau mengirimkan permintaan kepada kami untuk mentransfer informasi ini ke organisasi lain. Selain itu, Anda memiliki hak untuk menolak metode tertentu dalam memproses informasi. Dalam beberapa situasi, hak-hak ini mungkin terbatas, misalnya, dalam kasus di mana kami dapat mengkonfirmasi kebutuhan yang sah untuk memproses atau menyimpan Data Pribadi Anda. Anda dapat menggunakan hak-hak yang tercantum dengan menghubungi kami: Teva LLC, 115054, Moscow, ul. Valovaya, w. 35. Telepon: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Harap perhatikan bahwa karena alasan hukum, kami tidak dapat menghapus informasi yang dikumpulkan sebagai bagian dari pelaporan Peristiwa Merugikan, kecuali jika itu tidak akurat. Kami mungkin juga meminta Anda untuk memverifikasi identitas Anda sebelum menyelesaikan permintaan akses atau membuat perubahan pada Informasi Pribadi.

Kami berharap kami dapat menjawab pertanyaan Anda mengenai pemrosesan Data Pribadi Anda. Jika Anda memiliki pertanyaan atau keraguan mengenai kami dalam memproses data pribadi Anda, Anda dapat menghubungi kami. Jika Anda memiliki masalah yang belum terselesaikan, maka Anda juga dapat mengajukan keluhan dengan badan yang berwenang untuk pengawasan kepatuhan dengan undang-undang tentang perlindungan data pribadi di tempat tinggal Anda. Di Rusia, badan semacam itu adalah Layanan Federal untuk Pengawasan Komunikasi, Teknologi Informasi, dan Media Massa, atau badan teritorialnya.

Keamanan data

Teva mengambil tindakan untuk memastikan keamanan data pribadi dari kehilangan yang tidak disengaja dan akses, penggunaan, perubahan atau pengungkapan yang tidak sah. Selain itu, kami mengambil langkah-langkah tambahan untuk memastikan keamanan informasi, termasuk penggunaan kontrol akses, persyaratan ketat untuk pembatasan fisik akses yang tidak sah dan penggunaan metode yang andal untuk mengumpulkan, menyimpan, dan memproses informasi.

Transfer data lintas batas

Semua basis data pharmacovigilance yang digunakan oleh Teva, termasuk Basis Data Global, berlokasi di Israel.

Informasi tentang kejadian buruk dapat ditransmisikan ke seluruh dunia dalam Basis Data Internasional kami (Basis Data Global).

Transfer data ke basis data global dilakukan dalam bentuk anonim.

Perubahan pada Pemberitahuan

Jika kami memutuskan untuk melakukan perubahan pada Pemberitahuan ini, kami akan mempublikasikan informasi tentang perubahan tersebut di situs menggunakan pemberitahuan yang menonjol secara visual.

Kontak informasi

Data pribadi ditransmisikan ke Teva, ditempatkan dan disimpan dalam database di server yang berlokasi di Israel, yang dimiliki dan dikelola oleh Teva, yang beroperasi terutama di:

12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Almagel ® (Almagel ®)

Zat aktif:

Kandungan

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Komposisi dan bentuk rilis

5 ml suspensi oral mengandung 300 mg aluminium hidroksida (setara dengan 200 mg aluminium oksida), 100 mg magnesium hidroksida; dalam botol plastik 170 ml, lengkap dengan sendok dosis, dalam bundel kardus 1 botol.

Ciri

Suspensi warna putih atau agak keabu-abuan dengan rasa manis khas dan aroma lemon.

efek farmakologis

Ini menetralkan asam klorida dan mengurangi aktivitas pepsin, jus lambung, melindungi mukosa gastrointestinal dari efek merusak.

Farmakodinamik

Didistribusikan secara merata di atas selaput lendir lambung dan memberikan gastroproteksi berkepanjangan. Ini memiliki sifat buffering dan antasida: antara resepsi, pH jus lambung tetap 4-4,5-3,5-3,8. Sorbitol memiliki efek pencahar koleretik dan ringan. Efek terapeutik muncul setelah 3-5 menit dan berlangsung selama 70 menit.

Farmakokinetik

Sebenarnya tidak diserap dari saluran pencernaan.

Indikasi Almagel ®

Tukak lambung dan duodenum (fase eksaserbasi), gastritis akut atau kronis dengan sekresi normal atau meningkat (fase eksaserbasi), refluks esofagitis, hernia diafragma, duodenitis, enteritis, gangguan pencernaan yang disebabkan oleh pelanggaran diet, minum obat ( NSAID, glukokortikoid), minum kopi atau alkohol, merokok.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas, gangguan ginjal berat, penyakit Alzheimer, periode neonatal, menyusui.

Kehamilan dan menyusui

Selama kehamilan, penggunaan dimungkinkan untuk tidak lebih dari 3 hari. Menyusui harus dihentikan selama pengobatan..

Efek samping

Dari saluran pencernaan: gangguan rasa, mual, muntah, kejang, nyeri epigastrium, sembelit.

Dari sisi metabolisme: hiperkalsiuria, hipermagnesemia, hipofosfatemia.

Lain-lain: kantuk, osteomalacia, demensia, dan edema ekstremitas (dengan latar belakang gagal ginjal kronis).

Interaksi

Mengurangi efektivitas tetrasiklin, N2-antihistamin, glikosida jantung, garam besi, siprofloksasin, fenotiazin, isoniazid, beta-blocker, indometasin, ketoconazole, dll. (bila digunakan bersama-sama, dianjurkan interval antara dosis setidaknya 1-2 jam).

Dosis dan Administrasi

Di dalam, 0,5 jam sebelum makan (dengan tukak lambung dan duodenum di antara waktu makan utama) dan pada malam hari, untuk orang dewasa, 1-3 sendok dosis 3-4 kali sehari. Dosis pemeliharaan - 1 dosis sendok 3-4 kali sehari selama 2-3 bulan. Terapi pencegahan - 1-2 sendok dosis.

Untuk anak-anak secara ketat sesuai dengan resep dokter: hingga 10 tahun - 1/3 dosis untuk orang dewasa, 10-15 tahun - 1/2 dosis.

Dosis harian maksimum adalah 16 dosis sendok, dengan dosis ini durasi pengobatan tidak lebih dari 2 minggu.

Kocok suspensi sebelum digunakan..

Dalam kasus penyakit yang disertai mual, muntah, dan sakit perut, pengobatan dimulai dengan Almagel A, dan setelah hilangnya gejala-gejala ini, mereka beralih ke Almagel..

Overdosis

Gejala: penghambatan motilitas gastrointestinal.

Pengobatan: meresepkan obat pencahar.

Tindakan pencegahan

Dengan asupan yang lama, perlu untuk memastikan asupan fosfor yang cukup dengan makanan.

instruksi khusus

Untuk gangguan fungsional yang disertai mual, muntah, sakit perut, pengobatan dimulai dengan Almagel A.

Kondisi penyimpanan untuk Almagel ®

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat Almagel ®

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada paket.

Almagel

Almagel adalah salah satu obat pertama dari kelompok antasid di pasar farmakologis, yang telah diproduksi selama lebih dari 40 tahun.

Obat ini memiliki sifat antasid, penyerap, dan gastroprotektif. Obat ini ditujukan untuk pengobatan tukak lambung dan duodenum, gastritis akut dan kronis, hernia celah dan penyakit perut lainnya..

Juga digunakan sebagai obat pencahar ringan..

Komposisi dan bentuk rilis

Semua 3 jenis obat almagel memiliki efek menetralkan pada jus lambung, membentuk lapisan pelindung pada permukaan mukosa lambung. Dengan demikian melindungi mukosa yang meradang dari efek agresif jus lambung.

Almagel

  • Aluminium hidroksida;
  • Magnesium hidroksida.

Aluminium hidroksida - ketika berinteraksi dalam lumen lambung dengan asam hidroklorat jus lambung, ia menetralkan yang terakhir, sehingga mengurangi keasaman lambung. Aluminium hidroksida juga mengurangi sekresi enzim lambung - pepsin. Properti ini mengurangi agresivitas jus lambung..

Magnesium hidroksida - dengan analogi dengan aluminium hidroksida, ia memasuki reaksi netralisasi asam klorida. Juga, magnesium hidroksida memiliki efek pencahar, sehingga menetralkan efek aluminium hidroksida, yang dapat memperlambat peristaltik dan sembelit..

Almagel Neo

Komposisi komponen aktif:

  • Aluminium hidroksida;
  • Magnesium hidroksida;
  • Simetikon.

Apa bedanya: obat ini mengandung komponen yang sama dengan Almagel, tetapi simetikon juga bagian dari itu. Simethicone adalah obat yang mencegah peningkatan pembentukan gas. Pada penyakit lambung dan usus dua belas jari, seluruh proses pencernaan terganggu, yang berkontribusi pada aktivitas mikroflora usus dan pembentukan aktif gas di usus..

Almagel A

Komposisi komponen aktif:

  • Aluminium hidroksida;
  • Magnesium hidroksida;
  • Benzocaine.

Apa perbedaannya: mengandung komponen yang sama dengan Almagel, namun, juga mengandung benzocaine, yang memiliki efek analgesik (pembekuan) pada selaput lendir. Berkat benzocaine, adalah mungkin untuk menghilangkan rasa sakit yang disebabkan oleh radang selaput lendir kerongkongan, lambung atau usus dua belas jari..

Indikasi untuk digunakan

Obat ini terutama diresepkan untuk penyakit pada saluran pencernaan. Di antara mereka, yang paling umum adalah:

  • tukak peptik (JAB) dan tukak peptik duodenum (UBD) - periode akut dan periode eksaserbasi;
  • penyakit radang akut pada mukosa lambung (gastritis) dengan gangguan fungsi pembentukan asam;
  • keracunan makanan dengan racun;
  • esophagitis - penyakit radang selaput lendir kerongkongan;
  • duodenitis - penyakit radang duodenum;
  • enteritis - penyakit radang usus;
  • hernia di daerah pembukaan kerongkongan di diafragma;
  • perut kembung;
  • pengobatan simtomatik rasa sakit dan ketidaknyamanan di wilayah epigastrium yang terjadi setelah kesalahan dalam diet (penyalahgunaan alkohol, merokok, kecanduan kopi dan obat-obatan yang berlebihan);
  • profilaksis.

Poin terakhir akan relevan dalam hal mencegah pengembangan kembali borok di saluran pencernaan dengan latar belakang penggunaan obat anti-inflamasi non-steroid dan hormon (glukokortikosteroid).

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Almagel adalah antasid. Antasida menetralkan asam klorida, yang terkandung dalam jus lambung, yang membuatnya efektif untuk pengobatan penyakit yang tergantung asam. Komponen lain dari obat ini, aluminium hidroksida, juga terlibat dalam netralisasi asam. Selain itu, produk ini mengandung magnesium hidroksida, yang tidak hanya mengurangi keasaman lambung, tetapi juga menghilangkan kemampuan aluminium hidroksida untuk menyebabkan sembelit. Benzocaine memiliki efek analgesik, sehingga obat ini secara efektif mengatasi rasa sakit.

Almagel mengurangi sekresi pepsin dan mengurangi aktivitas jus lambung, mengubah aluminium klorida menjadi garam aluminium alkali. Obat ini bekerja tanpa pembentukan gelembung karbon dioksida, sehingga tidak menyebabkan perut kembung. Selain itu, sorbitol memiliki efek pencahar dan meningkatkan pemisahan empedu. Dengan merangsang sintesis prostaglandin, produk ini melindungi mukosa lambung. Paparan magnesium hidroksida dan aluminium hidroksida mengurangi kemungkinan lesi inflamasi, erosi-hemoragik dari penggunaan obat yang mengiritasi..

Garam aluminium diserap ke dalam usus dalam jumlah kecil, dan ion magnesium - sebesar 10%, tetapi konsentrasi mereka dalam darah praktis tidak berubah. Obat ini juga mengandung benzocaine, yang hampir tidak berpengaruh pada tubuh, karena diserap dalam jumlah minimal. Efek Almagel untuk sakit perut terjadi setelah 5 menit, dan durasinya tergantung pada tingkat pengosongan lambung. Jadi, ketika menggunakan obat pada waktu perut kosong, aksinya berlangsung hingga 60 menit, dan setelah aplikasi setelah satu jam sejak makan terakhir - hingga 3 jam.

Instruksi untuk penggunaan dan rejimen

Almagel

Obat ini diminum secara oral. Sebelum setiap pemberian, suspensi harus dihomogenisasi secara menyeluruh dengan mengocok botol.

Obat ini diminum 45-60 menit setelah makan dan malam sebelum tidur.

Orang dewasa dan anak-anak di atas 15 tahun diresepkan 5-10 ml (1-2 sendok) 3-4 kali sehari. Jika perlu, dosis tunggal dapat ditingkatkan menjadi 15 ml (3 sendok). Anak-anak berusia 10 hingga 15 tahun diresepkan dalam dosis yang sama dengan setengah dosis untuk orang dewasa.

Setelah mencapai efek terapi, dosis harian dikurangi menjadi 5 ml (1 sendok) 3-4 kali sehari selama 15-20 hari.

Tidak dianjurkan untuk mengambil cairan dalam waktu 15 menit setelah mengambil obat Almagel.

5-15 ml 15 menit sebelum minum obat dengan efek iritasi.

Almagel A

Dalam. Menurut resep dokter, 1-3 dosis (teh) sendok, tergantung pada tingkat keparahan kasus, 3-4 kali sehari setengah jam sebelum makan dan di malam hari sebelum tidur.

Pada anak-anak, obat ini digunakan secara ketat seperti yang ditentukan oleh dokter: untuk anak di bawah 10 tahun, 1/3 dosis untuk orang dewasa diresepkan, dan untuk anak-anak dari 10 hingga 15 tahun - 1/2 dosis untuk orang dewasa.

Pada penyakit yang disertai mual, muntah, dan sakit perut, pengobatan dimulai dengan Almagel A, dan setelah hilangnya gejala-gejala ini, mereka beralih ke Almagel..

Kocok botol dengan baik sebelum digunakan..

Almagel Neo

Di dalam, 2 sendok suspensi dengan rasa oranye 4 kali sehari 1 jam setelah makan dan di malam hari sebelum tidur. Jika perlu, dosis tunggal dapat ditingkatkan menjadi 4 sendok, tetapi dosis harian maksimum tidak boleh melebihi 12 sendok.

Anak di atas 10 tahun

Dosis ditentukan oleh dokter yang hadir - biasanya 1/2 dosis untuk orang dewasa.

Kursus pengobatan tidak lebih dari 4 minggu. Sebelum pemberian, suspensi harus dihomogenisasi dengan mengocok botol. Dianjurkan untuk mengambil Almagel Neo murni. Tidak dianjurkan untuk mengambil cairan selama setengah jam setelah minum obat.

Efek samping

Almagel hijau dan Almagel kuning dalam kasus terisolasi menyebabkan pengembangan mual, muntah, kejang perut, perubahan rasa, nyeri epigastrium dan konstipasi. Efek samping yang tercantum dengan cepat dihilangkan dengan hanya mengurangi dosis obat. Ketika digunakan dalam dosis tinggi sebagai efek samping, suspensi dapat menyebabkan kantuk..

Penggunaan jangka panjang dapat mengurangi konsentrasi fosfor dalam darah, yang akan menyebabkan kerusakan tulang (osteomalacia). Pada pasien dengan gagal ginjal, Almagel dapat memicu pembengkakan pada ekstremitas, demensia (demensia) dan peningkatan konsentrasi magnesium dalam darah..

Ketika diminum dalam dosis sedang, Almagel Neo dapat menyebabkan alergi, mual, muntah, sembelit atau diare. Penggunaan dalam dosis tinggi dapat menyebabkan pengembangan efek samping berikut:

  • penurunan konsentrasi fosfor dan kalsium dalam darah, mengakibatkan kerusakan tulang, osteoporosis, dan kecenderungan patah tulang;
  • peningkatan konsentrasi magnesium dan aluminium dalam darah;
  • peningkatan konsentrasi kalsium dalam urin;
  • pengendapan garam kalsium dalam tubulus ginjal (nefrokalsinosis);
  • gangguan fungsi ginjal yang normal;
  • ensefalopati.

Orang dengan gagal ginjal, selain gejala-gejala di atas, dapat mengamati rasa haus, penurunan tekanan dan penurunan refleks sebagai efek samping dari Almagel Neo.

Tablet Almagel T dapat memicu perkembangan efek samping hanya jika digunakan dalam dosis tinggi. Efek samping dari tablet meliputi rasa haus, perubahan warna tinja, dan sembelit.

Overdosis

Dalam kasus penggunaan tunggal peningkatan dosis obat Almagel A, tidak ada gejala lain yang dicatat, kecuali rasa logam dalam rongga mulut, perut kembung dan sembelit..

Dengan penggunaan sistemik yang berkepanjangan dari obat dalam dosis tinggi, gejala berikut dapat terjadi:

  • bradikardia;
  • kelumpuhan neuromuskuler;
  • mual dan muntah;
  • Perubahan EKG
  • anuria
  • pembentukan batu ginjal;
  • kantuk;
  • mati rasa dan nyeri pada otot;
  • obstruksi usus parah;
  • kelelahan
  • depresi pernapasan;
  • penurunan fungsi refleks;
  • hipoventilasi;
  • gagal ginjal;
  • koma;
  • gagal jantung.

Dalam kasus keracunan yang sangat parah, hal berikut dapat terjadi:

  • rawat inap;
  • penerimaan sorben;
  • lambung;
  • stimulasi buatan dari refleks muntah;
  • pengobatan simtomatik.

Kontraindikasi

Semua varian Almagel memiliki kedua kontraindikasi umum untuk digunakan, dan masing-masing, karakteristik dari bentuk obat tertentu. Kontraindikasi untuk penggunaan setiap bentuk Almagel ditunjukkan pada tabel:

Almagel NeoTablet AlmagelGreen Almagel dan Almagel A
Gagal ginjal kronisHipersensitivitas atau Alergi terhadap Magaldrate dan / atau SorbitolSensitivitas atau alergi terhadap komponen suspensi
Konsentrasi fosfor dalam darah rendahGagal ginjal beratGagal ginjal berat
KehamilanDi bawah 12 tahunPenyakit Alzheimer
Penyakit AlzheimerBayi di bawah 1 bulan
Di bawah 10 tahun
Intoleransi bawaan terhadap fruktosa
Kecenderungan reaksi alergi

Selain itu, Almagel A (kuning) karena kehadiran benzocaine dalam komposisi tidak dapat dikonsumsi bersamaan dengan obat sulfa (Biseptol, dll.).

Almagel Neo memiliki kontraindikasi relatif, di mana itu harus digunakan dengan hati-hati dan di bawah pengawasan ketat kondisi pasien. Kontraindikasi relatif tersebut adalah:

  • periode menyusui;
  • patologi hati;
  • alkoholisme;
  • cedera otak traumatis;
  • patologi otak;
  • epilepsi;
  • usia kurang dari 10 tahun;
  • remaja berusia 10 hingga 18 tahun.

Almagel atau Phosphalugel?

Dijual di apotek Anda dapat menemukan analog lain dari Almagel - Fosfalugel. Mari kita pertimbangkan apa yang lebih baik Almagel atau Phosphalugel?

Banyak orang bingung obat-obatan ini, karena komposisinya sangat mirip. Itulah mengapa sangat sulit untuk mengatakan antasida mana yang lebih baik. Namun, perlu dicatat bahwa Phosphalugel memiliki lebih banyak sifat. Ini memungkinkan Anda meresepkannya di berbagai daerah (tidak hanya sebagai obat simptomatik untuk penyakit pada saluran pencernaan). Ini dapat bertindak sebagai zat penyerap dan membungkus..

Tidak seperti Almagel, Fosfalyugl tidak melanggar metabolisme fosfat dan kalsium. Properti ini memungkinkan pemberian obat yang lebih lama. Selain itu, Fosfalugel dapat diresepkan untuk wanita hamil, bayi dan pasien lanjut usia. Namun, mengatakan bahwa beberapa obat lebih baik jelas tidak mungkin. Perawatan setiap pasien dipilih secara individual oleh dokter.

Almagel atau Maalox?

Baik Almagel dan Maalox dalam bentuk sediaan cair - suspensi. Selain itu, komposisi kedua obat ini hampir identik. Keduanya mengandung aluminium dan magnesium hidroksida sebagai komponen aktif utama. Oleh karena itu, Anda dapat memilih obat apa pun yang lebih mirip seseorang dengan alasan apa pun yang bersifat subyektif..

Namun, jika patologi saluran pencernaan disertai oleh sindrom nyeri yang kuat dan parah, maka lebih baik untuk memilih suspensi Almagel A, yang memiliki efek anestesi terbaik. Di hadapan pembentukan gas yang kuat dan kembung, opsi yang paling disukai adalah Almagel Neo, yang mengandung zat yang menghilangkan gejala menyakitkan ini. Jika tidak ada rasa sakit yang parah atau pembentukan gas, maka Anda dapat memilih obat apa pun, tergantung pada preferensi pribadi.

instruksi khusus

Terapi jangka panjang harus disertai dengan makanan yang kaya fosfor. Pabrikan tidak disarankan mengonsumsi lebih dari 16 sendok dosis per hari. Jika pengobatan dengan dosis tinggi diperlukan, kursus harus tidak lebih dari 14 hari.

Obat ini mampu menghalangi penyerapan sebagian besar obat, yang secara negatif mempengaruhi efektivitasnya. Interval waktu yang disarankan antara dosis Almagel A dan obat lain adalah 1-2 jam.

Interaksi obat

Obat-obatan yang efektivitasnya menurun ketika diminum bersama dengan Almagel A:

  1. Isoniazid;
  2. digitalis glikosida;
  3. Tetrasiklin dan semua antibiotik tetrasiklin;
  4. garam besi;
  5. antihistamin;
  6. penghambat beta;
  7. Fenotiazin;
  8. Ciprofloxacin;
  9. Ketoconazole.

Analog

Analog struktural dari zat aktif:

  • Agiflux;
  • Almol;
  • Alumag;
  • Almagel A;
  • Almagel Neo;
  • Forte Anacid;
  • Gastracid
  • Maalox;
  • Maalox mini;
  • Rivolox.

Analog dalam kelompok farmakologis (antasida):

  • Aditif Kalsium
  • Actal;
  • Alfogel;
  • Alyugastrin;
  • Forte Anacid;
  • Antareyt;
  • Becarbon;
  • Gastal;
  • Gasterin;
  • Lambung;
  • Gastroromazole;
  • Gaviscon;
  • Gaviscon Forte;
  • Gelusil
  • Pernis Gelusil;
  • Gelusil;
  • Gestid;
  • Digin;
  • Kalsium karbonat;
  • Magalfil 800;
  • Magnatol;
  • Magnistad;
  • Magnesium oksida;
  • Susu Magnesia;
  • Sodium bikarbonat;
  • Sodium bikarbonat;
  • Relzer
  • Rennie
  • RioFast;
  • Rochelle;
  • Rutacid;
  • Simalgel BM;
  • Scoralight;
  • Taltsid;
  • Tams;
  • Tannacomp;
  • Tisacid;
  • Topalkan;
  • Phosphalugel;
  • Andrews Antacid.

Berapa harga Almagel

Almagel dijual di apotek dengan berbagai harga. Harus diingat bahwa fluktuasi biaya dalam bentuk obat yang sama tidak hanya bergantung pada kebijakan penetapan harga jaringan farmasi, tetapi juga pada produsen. Faktanya adalah bahwa Almagel diproduksi oleh berbagai masalah farmasi, misalnya, SOPHARMA, ACTAVIS dan BALKANPHARMA-TROYAN AD. Yang termurah adalah Almagel yang diproduksi oleh perusahaan Bulgaria BALKANPHARMA-TROYAN AD. Namun, kualitas suspensi semua produsen kurang lebih sama, tidak ada perbedaan yang kuat. Karena itu, memilih Almagel, lebih baik membeli obat dari pabrik yang paling tidak palsu. Karena data ini mungkin berbeda dari satu daerah ke daerah lain, yang terbaik adalah berkonsultasi dengan apoteker yang memiliki informasi mengenai hal ini..

Biaya berbagai bentuk sediaan Almagel untuk kemudahan perbandingan dan pemilihan ditunjukkan pada tabel:

Harga, rubelBentuk dosis
83 - 124 rubelAlmagel (hijau), 170 ml
100 - 145 rubelAlmagel A (kuning), 170 ml
90 - 142 rubelAlmagel Neo (merah), 170 ml
155 - 213 rubelAlmagel Neo dalam tas, 20 lembar 10 ml
100 - 144 rubelAlmagel Neo dalam tas, 10 lembar 10 ml
124 - 165 rubelTablet Almagel T, 24 buah
74 - 102 rubelTablet Almagel T, 12 buah

Kondisi penyimpanan

Umur simpan Almagel adalah 5 tahun. Itu harus disimpan dalam wadah yang tertutup rapat di tempat yang dingin (dari 5 hingga 150 ° C - suhu penyimpanan yang optimal) dan di tempat yang gelap.

Almagel untuk gastritis

Artikel ahli medis

Peradangan pada mukosa lambung adalah penyakit yang cukup umum yang memerlukan diet dan pengobatan khusus. Di antara berbagai obat, dokter sering meresepkan Almagel, antasid yang menetralkan efek agresif asam lambung pada jaringan lendir. Almagel untuk gastritis membantu menghilangkan rasa sakit dan mengembalikan dinding bagian dalam perut.

Kode ATX

Zat aktif

Indikasi Almagel

Almagel dapat diresepkan untuk berbagai gangguan pencernaan yang berkembang dengan latar belakang kekurangan gizi, kebiasaan buruk, dan pengobatan rutin. Almagel cocok untuk tukak lambung, enterokolitis, infeksi toksiko gizi, dll. [1]

Paling sering diresepkan Almagel untuk gastritis dengan keasaman tinggi. Bahan aktif obat menetralkan dan menonaktifkan asam klorida dalam waktu tiga hingga empat menit dari saat mengambil obat. Durasi obat lebih dari satu jam.

Konstituen Almagel memiliki efek dominan lokal, sehingga obat tersebut tidak mempengaruhi kerja organ-organ lain.

Selain gastritis, Almagel sering digunakan:

  1. pada tahap eksaserbasi ulkus peptikum; [2]
  2. dengan refluks esofagitis, refluks gastroesofageal;
  3. dengan erosi jaringan mukosa sistem pencernaan; [3]
  4. pada tahap eksaserbasi pankreatitis;
  5. dengan mulas dan nyeri periodik di perut.
  • Almagel dengan eksaserbasi gastritis pada banyak pasien menjadi sarana "nomor satu". Hal ini disebabkan oleh kombinasi efektif dari bahan obat, yang memastikan efek penyerap, antasida dan membungkus. Selain itu, eksaserbasi gastritis berhasil "dihilangkan" oleh semua varietas obat ini, termasuk Almagel A atau Neo.
  • Almagel untuk gastritis dengan keasaman rendah lebih jarang diresepkan, karena obat ini juga menetralkan lingkungan asam. Diperbolehkan menggunakan Almagel A di antara waktu makan, atau 1-1 / 2 jam sebelum makan.
  • Almagel untuk gastritis atrofik diresepkan dalam kombinasi dengan obat-obatan lain yang mencegah perubahan patologis pada mukosa lambung. Almagel dalam hal ini menciptakan lapisan pelindung khusus untuk mukosa, berkontribusi pada percepatan penyembuhan cacat.
  • Almagel untuk gastritis dan pankreatitis diresepkan sebelum makan, sehingga obat memiliki waktu untuk bertindak tidak hanya di perut, tetapi juga lebih jauh di sepanjang saluran pencernaan. Ini optimal untuk mengambil obat 30 menit sebelum makan utama. Sudah memulai makan, Anda juga harus minum obat khusus yang memfasilitasi pencernaan makanan - misalnya, Pankreasim, Mezim, Festal, dll. Sekitar satu jam setelah makan, disarankan untuk menggunakan Linex atau Lacton untuk memulihkan sistem pencernaan. Hanya pendekatan terpadu yang akan menyembuhkan gastritis dan pankreatitis secara bersamaan dan efektif. Penting: hanya dokter yang dapat meresepkan pengobatan. Jangan mengobati sendiri.

Surat pembebasan

Bahan aktif yang membentuk Almagel adalah aluminium hidroksida dan magnesium hidroksida. Senyawa pertama memengaruhi produksi pepsin. Ketika aluminium hidroksida dan asam hidroklorat digabungkan, aluminium klorida terbentuk, dan asam dinetralkan. Proses serupa juga ditemukan ketika dikombinasikan dengan magnesium hidroksida, dengan pembentukan magnesium klorida. Yang terakhir diperlukan untuk menjaga motilitas usus, yang mungkin terganggu oleh aluminium klorida..

Almagel tersedia dalam botol khusus dengan kapasitas 170 atau 200 ml.

Selain Almagel untuk gastritis, jenis obat lain dapat diresepkan - Almagel A. Obat ini memiliki komposisi yang mirip, tetapi bahan lain yang ada di dalamnya - anestesi. Fungsinya adalah menghilangkan rasa sakit yang cepat di perut. Almagel A membantu bahkan dengan rasa sakit yang parah, dapat meredakan mual dan muntah.

Variasi lain dari obat ini adalah Almagel Neo. Bahan tambahan dalam komposisi adalah simetikon - alat yang terkenal yang dapat dengan mudah mengatasi peningkatan pembentukan gas di usus. Almagel Neo untuk gastritis diresepkan ketika penyakit disertai dengan perut kembung, peningkatan produksi gas usus.

Ada juga bentuk tablet obat - Almagel T. Setiap tablet mengandung 500 mg magaldrate (magnesium hidroksida dengan aluminium). Komponen pembantu adalah manitol, sorbitol, PKS dan magnesium stearat..

Farmakodinamik

Almagel milik sejumlah antasida - yaitu, ia menetralkan senyawa asam bebas di rongga lambung, menonaktifkan pepsin, yang menyebabkan penurunan kecernaan sekresi. Komposisi yang seimbang dari obat memiliki sifat membungkus, menyerap, yang sangat penting untuk gastritis. Mukosa lambung mendapatkan perlindungan tambahan karena stimulasi produksi prostaglandin (kemampuan sitoprotektif). Ini mencegah perkembangan proses inflamasi, erosif, dan hemoragik saat menggunakan agen yang mengiritasi dan agresif - misalnya, etanol, obat antiinflamasi atau kortikosteroid non-steroid, dll..

Efek terapi Almagel dengan gastritis diamati setelah 3-4 menit. Durasi efeknya berbeda, tergantung pada kepenuhan perut:

  • jika Almagel diambil dengan perut kosong, maka efeknya bisa bertahan hingga 1 jam;
  • jika Almagel diambil dalam waktu satu jam setelah makan, maka efeknya terwujud dalam 3 jam.

Almagel tidak menyebabkan produksi sekunder dari jus lambung.

Farmakokinetik

Almagel dengan gastritis praktis tidak memiliki efek sistemik, karena ia meninggalkan tubuh tanpa penyerapan ke dalam sistem peredaran darah.

  • itu diserap dalam jumlah kecil yang tidak memiliki efek signifikan secara klinis dan tidak mengubah konsentrasi garam aluminium dalam aliran darah;
  • distribusi tidak ada;
  • metabolisme tidak ada;
  • diekskresikan dengan feses.
  • ion magnesium diserap dalam jumlah tidak lebih dari 10% dari seluruh dosis yang diminum, tanpa mempengaruhi konsentrasi magnesium dalam aliran darah;
  • distribusi bersifat lokal;
  • metabolisme tidak ada;
  • diekskresikan dengan feses.

Penggunaan Almagel selama Kehamilan

Pertanyaan tentang penggunaan Almagel untuk gastritis oleh wanita hamil cukup kontroversial. Sebelumnya, penelitian khusus dilakukan pada tikus, sebagai akibatnya para ilmuwan tidak menemukan efek negatif teratogenik atau lainnya pada janin. Tetapi uji klinis yang melibatkan wanita hamil belum dilakukan, sehingga tidak mungkin untuk mengatakan dengan pasti tentang keamanan obat secara lengkap.

Berdasarkan hal ini, dokter tidak dapat merekomendasikan penggunaan Almagel untuk gastritis pada pasien hamil. Jika ada kebutuhan mendesak untuk mengambil obat, maka perawatan dilakukan hanya di bawah pengawasan dokter dan tidak lebih dari lima atau enam hari berturut-turut.

Tidak ada informasi tentang konsumsi komponen aktif obat dalam ASI. Karena itu, penerimaan Almagel saat menyusui juga tidak disambut baik. Perawatan obat diperbolehkan hanya setelah menimbang dengan hati-hati konsekuensi yang mungkin terjadi dan manfaat yang diharapkan. Namun, dalam situasi ini, penerimaan tidak boleh berlangsung lebih dari tiga atau lima hari.

Kontraindikasi

Tidak dianjurkan mengonsumsi Almagel untuk gastritis dalam situasi seperti ini:

  • dengan fenomena hipersensitif terhadap komponen utama atau tambahan obat;
  • pada gagal ginjal berat;
  • selama kehamilan dan menyusui;
  • dengan penyakit Alzheimer;
  • dengan hipofosfatemia;
  • sampai anak mencapai usia 10;
  • dengan intoleransi fruktosa.

Efek samping dari Almagel

Almagel dengan gastritis dapat menyebabkan kesulitan pada pergerakan usus, namun, gangguan ini menghilang setelah pengurangan dosis.

Fenomena dispepsia dalam bentuk mual, muntah, nyeri perut spastik, penampilan aftertaste yang tidak menyenangkan di mulut jarang diperhatikan. Pada beberapa pasien, proses alergi, peningkatan kadar magnesium dalam aliran darah dicatat.

Terhadap latar belakang pengobatan jangka panjang gastritis dengan dosis besar obat dengan asupan fosfor yang cukup secara simultan dari makanan, osteomalacia dapat berkembang..

Obat jangka panjang harus disertai dengan tes dan pemantauan rutin oleh dokter yang hadir. Dengan fungsi ginjal yang tidak cukup, pasien mungkin mengalami perubahan suasana hati.

Dosis dan Administrasi

Sebelum setiap resepsi, botol dengan Almagel harus dikocok. Setelah ini, suspensi diisi dengan sendok atau gelas ukur dan dosis yang diperlukan diambil.

Berapa banyak minum Almagel untuk gastritis, dosis dan frekuensi masuk ditentukan oleh dokter. Jika tidak ada kesempatan untuk mengunjungi dokter, mereka mulai mengambil Almagel sebagai berikut:

  • anak-anak usia 10-12 tahun - 1-2 ml hingga 4 kali sehari;
  • anak-anak di bawah usia lima belas - 2-3 ml hingga 4 kali sehari;
  • pasien dewasa - 5-10 ml tiga atau empat kali sehari.

Mengonsumsi Almagel optimal untuk gastritis sekitar 20-30 menit sebelum makan. Penting untuk tidak melakukan aktivitas fisik apa pun setelah minum obat: lebih baik berbaring di sisi Anda sampai produk bekerja.

Rata-rata, durasi pengobatan adalah 2-3 minggu, tetapi dapat dilanjutkan hingga 3 bulan, sesuai kebijaksanaan dokter..

Aplikasi untuk anak-anak

Dokter tidak merekomendasikan mengobati gastritis dengan obat Almagel untuk anak di bawah 10 tahun. Jika kebutuhan untuk perawatan tersebut dibenarkan, maka itu dilakukan dengan hati-hati, di bawah pengawasan dokter yang hadir, untuk waktu yang singkat (3-6 hari).

Overdosis

Sekali-sekali penggunaan Almagel dalam jumlah besar biasanya tidak disertai dengan gejala serius. Dalam beberapa kasus, sembelit, kembung, dan rasa logam di rongga mulut berkembang..

Jika overdosis gastritis terjadi terus-menerus, maka pengembangan kondisi tersebut dimungkinkan:

  • sindrom nefrokalsinosis (pengendapan garam kalsium yang difus pada struktur ginjal);
  • kesulitan dengan buang air besar;
  • hipermagnesemia;
  • sedikit mengantuk.

Dalam beberapa kasus, ada manifestasi alkalosis metabolik:

  • perubahan suasana hati;
  • pasang surut aktivitas mental;
  • mati rasa otot, mialgia;
  • perasaan lelah, temperamen pendek;
  • berubah dalam rasa.

Jika overdosis dicurigai, perlu untuk memastikan penghapusan cepat obat dari tubuh: bilas perut, bujuk muntah, minum obat sorben.

Interaksi dengan obat lain

Almagel untuk gastritis tidak disarankan untuk diminum dengan obat lain, karena itu mengganggu penyerapannya dan, karenanya, meningkatkan efek terapeutiknya. Meminum obat lain secara optimal dua jam sebelum minum Almagel, atau dua jam setelahnya. Kemampuan obat untuk menetralkan asam dalam lambung dapat mempengaruhi efektivitas sebagian besar obat jika diminum bersamaan.

Anda tidak dapat menggabungkan obat dan tablet dan kapsul apa pun dengan lapisan enterik. Kombinasi ini dapat menyebabkan kerusakan membran ini, hingga iritasi dinding lambung dan mukosa duodenum..

Terhadap latar belakang mengambil Almagel, Anda tidak dapat mengambil tes untuk menentukan keasaman jus lambung. Juga tidak tepat untuk menentukan tingkat gastrin dan fosfor dalam serum, untuk mempelajari pH serum dan cairan urin.